本文对石蒜凝集素的研究主要包括纯化、性质、活性以及结构几个方面。石蒜（Lycoris radiaca）球茎经匀浆、浸取、硫酸铵分级沉淀得到粗品，将粗品过阳离子交换柱（CM-Sepharose）、阴离子交换柱（DEAE-Sepharose）和SephacrylS-100分子筛层析得到凝集素纯品。经SDS-PAGE检测为单一蛋白带，亚基分子量为12KD，SephacrylS-100凝胶过滤测得其表观分子量为45KD，表明LRA是由四个相同亚基组成的蛋白。LRA能凝集兔血细胞和大肠杆菌，其凝集兔血细胞和大肠杆菌细胞的效价分别为0.95 ug／mL和1.9ug／mL，对外周血淋巴细胞具有很强的促有丝分裂能力；糖抑制实验结果表明，甘露聚糖和甲状腺球蛋白能抑制LRA的凝血活性；对酵母细胞的凝集实验表明，LRA能凝集啤酒酵母细胞；在抗病毒活性方面，LRA能有效地降低Ⅱ型人类单纯疱疹病毒（HSV-Ⅱ）对Vero细胞（非洲绿猴肾细胞）的感染，在500ug／mL时对正常Vero细胞无细胞毒性，IC50=5～10ug／mL之间；在抗爱滋病病毒实验中，LRA能有效降低HIV-1和HIV-2对HT-4和CEM细胞的感染，LRA对HIV-1的半抑制浓度EC50分别为0.43ug／mL和0.79ug／mL，对HIV-2的EC50分别为0.60ug／mL和0.59ug／mL，而LRA对HT-4和CEM的半数细胞毒性浓度为71ug／mL，表明LRA是一种有效的抗病毒蛋白。 LRA的远紫外圆二色谱显示222nm处的单一负峰，208nm和238nm处的肩，此时的LRA分子是一种特异性的高β－折叠蛋白质。LRA的荧光光谱研究表明在激发光波长为280nm时，其最大荧光发射峰在338nm处，荧光光谱未见有酪氨酸（Tyr）残基的发射峰，表明Tyr残基的荧光基本上通过能量转移到TrP上，使荧光强度增强，在激发光谱为295nm时，其最大荧光发射峰338nm，比游离TrP的最大荧光发射峰（348lun）蓝移了近10nln，说明TrP周围的极性较弱，处于疏水的微环境。研究不同温度、PH和基团特异性化学修饰后LRA凝血活性和促淋巴细胞有丝分裂的变化、圆二色谱和荧光光谱的变化，当温度达80℃以上时，活性开始下降，到100℃时活性有60%保留:当pH为2时，活性保留50%，pH为4一12对活性的影响不大;用NBS修饰TrP后，T即的旦一叫睬基的破坏使活性完全丧失，表明TrP对凝血活性是至关重要的，Arg、Tyr、Glu、Asp被修饰后，LRA的凝血活性并未受到大的影响，但Tyr修饰后LRA的促有丝分裂活性降低.用DEPC对组氨酸的p一咪哇基进行特异化学修饰后，其凝血活性有明显的下降，表明p一咪哇基是凝血活性的必需基团。而圆二色谱的研究表明结构的变化先于活性的变化，先是结构开始变化，但活性中心结构并未破坏，接着结构的进一步变化使活性逐步丧失，表明LRA具有较强的抗变性能力。研究了不同温度、pH和特异化学修饰后LRA的荧光光谱变化，发现温度的升高和PH的改变对荧光光谱影响不大，Tyr的修饰使荧光强度降低;丙烯酞胺、KI和氯化艳均能够使LRA的荧光淬灭，丙烯酞胺能淬灭93.6%色氨酸残基的荧光:用NEM做修饰剂测定LRA的可反应疏基数和总琉基数，发现LRA中不含琉基，用比色法测定LRA中TrP的含量为5.3%，用NBS修饰时，测得每分子LRA中含有12.4个TrP残基，即每个亚基约含3个TrP残基。