Hf(OTf)4催化Ferrier重排反应及2,3-不饱和-Se-烯糖合成的研究

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2,3-不饱和N-和C-糖苷已受到越来越多的关注,因为它们在吡喃或呋喃环中的2,3-烯基部分可以用于进一步官能化的区域和立体变化,从而合成各种糖类衍生物和具有生物活性的手性化合物。I型Ferrier重排反应是直接且有效地制备2,3-不饱和糖苷的最重要的方法之一,其反应是在各种路易斯酸催化下,烯糖与亲核试剂的反应。被用作催化Ferrier重排反应的稀土元素已有报道,如Dy(OTf)_3、Er(OTf)_3、Yb(OTf)_3、Sm(OTf)_3和Tm(OTf)_3等。然而,一些反应出现了亲核试剂的用量
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迈克尔加成反应是一类重要的有机合成反应,在有机合成与药物化学领域中有着广泛的应用。   本课题组研究的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物具有一定的生物活性,而其前体化合物氨基酮
氟原子和氢原子的半径相似,且具有电负性强和可极化性低等特点。在药物分子中引入含氟基团通常会显著改善生物活性分子的药理特性,过去几十年来含氟化合物得到蓬勃发展并广泛应用于农药、医药以及材料等各个领域中。而含手性的磺酰基类化合物因为具有类似羰基的结构也在药物化学中扮演着越来越重要的角色。因此,本文开展了对含三氟甲砜基胺类化合物的不对称合成研究。首先通过(S)-叔丁基亚磺酰胺和各种醛、酮脱水缩合形成亚胺