【摘 要】
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该研究共分两部分:第一部分探讨以2-亚氨基噻吩盐酸盐(2-IT.HCl)为偶联剂,葡庚糖酸钠(GH)为协同配体,对转铁蛋白进行Tc标记,并对Bal b/c人肝癌SMMC-7721 nu/nu裸鼠进行转铁蛋
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该研究共分两部分:第一部分探讨以2-亚氨基噻吩盐酸盐(2-IT.HCl)为偶联剂,葡庚糖酸钠(GH)为协同配体,对转铁蛋白进行<99m>Tc标记,并对Bal b/c人肝癌SMMC-7721 nu/nu裸鼠进行转铁蛋白受体显像,以探讨<99m>Tc-Tf显像诊断肝癌的可行性;第二部分通过化学合成对2-UdR进行化学修饰后,制备<125>I-UdR-Tf偶联物.以人肝癌细胞系SMMC-7721细胞为靶细胞,检测<125>I-UdR-Tf偶联物的细胞结合率、细胞摄取率、细胞滞留率、细胞存活力、亚细胞分布及处理后各组细胞超微结构的变化.观察<125>I-UdR-Tf偶联物对Bal b/c人肝癌SMMC-7721 nu/nu裸鼠的抑瘤效应,探讨<125>I-UdR-Tf偶联物靶向治疗恶性肿瘤的可行性,以期为临床治疗恶性肿瘤提供一种新的有效途径.
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