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目的：建立2型糖尿病血瘀气滞实验动物模型，使糖尿病中医证侯动物模型规范化、标准化，为临床糖尿病的中药新药开发创造良好条件。方法：将60只清洁级雄性Wistar大鼠（250±20g）购回后适应性喂养一周，无异常发现者，随机分成三组：（1）正常对照组20只，（2）链脲佐菌素（STZ）组40只。STZ组注射STZ后，将达到糖尿病诊断标准者（随机血糖＞16.7mmol／L）按血糖值随机分为糖尿病空白对照组、血瘀气滞型组各20只。血瘀气滞组灌服黄连10g、石膏25g，按40g／kg给药，其余各对照组大鼠不做任何处理，连续4周。然后用血府逐瘀汤对模型组大鼠进行反证。结果：1．中药造模后，大鼠出现多饮、多尿、消瘦糖尿病表现及蜷缩少动、体毛无光泽、竖立、打绺、背毛减少、臀部毛色枯黄、易激惹、捕捉时叫声频繁、抵抗力大、攻击行为频繁、拉尾排便、排尿、大便质稀色深、舌面干燥少苔、质暗等血瘀气滞征象。2．血脂：血瘀气滞组的甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白均较正常对照组显著升高，P＜0.01。3．血浆皮质醇：血瘀气滞组明显高于正常对照组，P＜0.01。4．T3：血瘀气滞组明显低于正常及糖尿病空白对照组，P＜0.01。5．胰岛素：血瘀气滞组明显低于正常及糖尿病空白对照组，P＜0.01。6．血栓素B2：血瘀气滞组明显高于正常及糖尿病空白对照组，P＜0.01；7．6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1a)：血瘀气滞组明显低于正常及糖尿病空白对照组，P＜0.01。8．以上指标经反证治疗后均有所恢复，其中甘油三酯、总胆固醇、血栓素B2、6-酮前列腺素与反证前有显著性差异，P＜0.01，接近糖尿病空白对照组水平。反证治疗的成功验证了模型是血瘀气滞型。结论：在高脂加链脲佐菌素诱发糖尿病造模方法的基础上，再根据中医理论运用中药四气五味的药性来研制2型糖尿病中医证候的动物模型是切实可行的。从而将血瘀气滞“证”动物模型与糖尿“病”动物模型结合起来，使糖尿病动物模型证候化，为广泛开展糖尿病的研究提供良好的条件。