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目的：该项目主要研究欣胃颗粒对胃癌前病变大鼠STAT3、 Survivin、EGFR、PTEN的影响,从而探索揭示欣胃颗粒干预胃癌前病变的机制及益气养阴活血解毒法干预胃癌前病变的有效性。方法：将120只Wistar大鼠随机分成6组,空白组、模型组欣胃颗粒治疗组(中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组)和维霉素组,每组20只。采用以MNNG为主要因素,联合其他方法的造模方法,建立胃癌前病变的大鼠模型,造模16周。造模成功后,给药治疗12周,维霉素组给予维霉素混悬液1.0g/kg每日1次灌胃；欣胃颗粒低、中、高剂量按成人临床等效量(20g·d)进行换算,分别给予1.254g/kg.d、2.508g/kg.d、5.016g/kg.d的量灌胃,每日1次；模型组大鼠给予等量生理盐水灌胃。16周后光镜下观察大鼠胃黏膜病理变化,用ELISA法检测PTEN、EGFR表达水平以及Realtime-PCR法检测STAT3mRNA表达、Survivin mRNA的表达。结果：(1)模型组STAT3表达水平与空白组比较明显增高,欣胃颗粒能够抑制STAT3表达,欣胃颗粒中剂量组最为显著,作用明显优于其它各组(P<0.05),欣胃颗粒高、低剂量组与维霉素组相比疗效相当,无显著性差异(P>0.05)。(2)模型组Survivin表达水平与空白组比较明显增高,欣胃颗粒能够抑制Survivin表达,欣胃颗粒中剂量组最为显著,作用明显优于其它各组(P<0.05),欣胃颗粒高、低剂量组疗效优于维霉素组,各组间差异有统计学意义(P<0.01)；(3)模型组EGFR表达水平与空白组比较明显增高；欣胃颗粒能够抑制EGFR表达,欣胃颗粒中药低,中,高剂量组与维酶素组之间差异明显有统计学意义(p<0.05)。欣胃颗粒中药低,中剂量组之间相比无有统计学意义(p=1)。(4)模型组PTEN表达水平与空白组比较明显降低；欣胃颗粒能够上调PTEN表达,欣胃颗粒中剂量组最为显著,作用明显优于其它各组(P<0.05),欣胃颗粒高、低剂量组疗效优于维霉素组,各组间差异有统计学意义(P<0.01)；结论：欣胃颗粒可改善胃癌前病变大鼠胃黏膜病理状况,下调STAT3mRNA表达、Survivin mRNA表达及EGFR水平,上调PTEN基因水平,欣胃颗粒及其立法(益气养阴活血解毒法)可有效的干预胃癌前病变.