聚丙烯由于其优越的性能,自1957年实现工业化以来,已成为通用树脂中发展最快的品种之一。目前绝大多数的聚丙烯是由Ziegler-Natta催化剂制备的,对其研究主要集中在载体和新型给电子体的开发上。但是,由于对Ziegler-Natta催化剂中活性组分的吸附位点、活性位点的结构以及给电子体的作用机理等知之甚少,已成为进一步开发新型高效Ziegler-Natta聚丙烯催化剂的瓶颈。本文根据密度泛函理论,采用分子模拟的方法,研究了TiCl4/MgCl2/内给电子体催化体系中各关键组分之间的相互作用：在构建的十二个完整晶面以及缺陷位的MgCl2载体模型上分别考察了TiCl4和三种不同的给电子体(苯甲酸乙酯、邻苯二甲酸二乙酯和1,3-二甲氧基丙烷)在这些模型上的吸附情况；并探讨了在Ti活性种最有可能吸附位点处丙烯单体的插入反应情况。研究结果表明：TiCl4主要吸附在MgCl2(110)晶面的原子缺陷处,而不能吸附在MgCl2晶体的完整晶面以及离子缺陷处,这些吸附位点都将被给电子体占据；不同的给电子体在催化体系中的差异主要表现在MgCl2(110)晶面上的吸附方式上,MgCl2(110)晶面为可能的丙烯聚合活性面；在TiCl4最有可能吸附的A5原子缺陷处所形成的活性中心对丙烯单体的插入具有区域选择专一性。本文深入地研究了Ti活性种以及给电子体的吸附位点,其研究结果为进一步开发新型Ziegler-Natta聚丙烯催化剂提供了理论指导。