【摘 要】
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该研究依据PRRS病毒核衣壳蛋白(N蛋白)的理化特点,建立了一种可以从基因工程重组菌pBV-N/DH5α菌体中得以高纯度重组N蛋白的纯化方法,并以纯化后的重组N蛋白作为免疫原制备出
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该研究依据PRRS病毒核衣壳蛋白(N蛋白)的理化特点,建立了一种可以从基因工程重组菌pBV-N/DH5α菌体中得以高纯度重组N蛋白的纯化方法,并以纯化后的重组N蛋白作为免疫原制备出兔抗重组N蛋白的多克隆抗体.1.建立了一种可简便、快速地从基因工程重组菌pBV-N/DH5α表达产物中纯化PRRSV核衣壳蛋白(N)的有效方法,并以纯化的重组N蛋白作为免疫原制备出兔多克隆抗体.2.首次利用PRRSV N蛋白单克隆抗体和兔抗PRRSV重组N蛋白多克隆抗体,建立了一种用于检测样品中PRRSV抗原的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)方法.3.应用试验结果表明该DAS-ELISA方法具有快速、简便、特异性强、敏感度高、易于推广的优点,为PRRS的确诊与净化提供了一种新的检测手段.
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