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传递体是一种柔性可形变的纳米脂质体。它能够克服皮肤屏障，使被包裹药物具有明确的靶向性。可作为良好的透皮给药的载体，有效地控制药物的释放，提高生物利用度，起到全身治疗的作用。透明质酸是一种天然高分子材料，具有高度的保湿性。在临床医学领域里，皮肤外用药剂可以作为缓释载体。它除了能够延缓药物的释放速度，还可以促进药物的透皮吸收能力和靶向性，提高生物利用度。通过真空旋转蒸发法制备空载HA-T NPs，经透射电镜检测HA-T NPs的粒径大小形态比较均一，呈现出多层球型结构，具有出良好的分散性。通过红细胞溶血实验和MEFs细胞毒性实验，研究了HA-T NPs的血液相容性和细胞毒性，证明HA-T NPs具有良好的生物相容性。将DOX·HCl包载于HA-T NPs中，利用红外光谱检测和透射电镜，观察证实了载药DOX-HA-T NPs成功合成。载药纳米粒呈球形，形态没有出现明显变化。载药DOX-HA-T NPs的透皮吸收实验和组织切片的荧光显微镜观察表明：包载DOX-HA-T NPs的皮肤渗透量高于游离的DOX·HCl溶液和空载的FITC-HA-GMS NMs。可见，HA-T NPs作为药物载体，明显地增加了DOX的透皮效率，达到了治疗疾病的效果。载药DOX-FITC-HA-T NPs的透皮吸收实验测定了它在各个组织里的分布情况。结果表明：荧光纳米粒含量在大鼠身体组织中的分布（由多到少，依次为）：淋巴组织>脾脏>心脏>肾脏>肝脏。利用HA-T NPs透皮给药，能够有效地减少药物对大鼠全身各个组织的毒副作用，靶向聚集于淋巴组织。通过MCF-7细胞对荧光纳米粒摄取的定量分析和激光共聚焦显微镜观察，证实了：MCF-7细胞对DOX-FITC-HA-T NPs、FITC-HA-GMS NMs和DOX-T NPs的摄取抑制具有时间依赖性和浓度依赖性。综上所述，HA-T NPs作为一种新型纳米载药系统，在包载抗癌药物DOX·HCl之后，具备治疗癌症等疾病的可行性。