【摘 要】
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目的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome, OSAHS)患者睡眠过程中存在间歇性低氧及高碳酸血症,两者均与OSAHS患者体内氧化应激的发生
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目的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome, OSAHS)患者睡眠过程中存在间歇性低氧及高碳酸血症,两者均与OSAHS患者体内氧化应激的发生相关。因此,OSAHS患者体内可能存在DNA损伤现象,本研究将对OSAHS患者外周血淋巴细胞中DNA损伤水平进行探讨。方法选择在兰州大学第一医院就诊,经Polysomnogram (PSG)确诊的30例男性OSAHS患者和22例男性健康志愿者,并用Epworth嗜睡量表(ESS)进行评估。用胞质阻滞法(cytokinesis blocked micronucleus, CBMN)检测外周血淋巴细胞的DNA损伤情况。结果OSAHS组外周血微核发生频率(以下简称微核率)显著高于对照组,38.60±11.85 vs 12.40±5.47(P<0.01),且OSAHS组的微核率在轻、中、重各组间有显著性的差异,28.46±8.42 vs 38.01±10.46 vs 42.43±11.72(P=0.042)。OSAHS组的微核率与AHI、LSaO2、MSaO2均有相关性(rs=0.517,P=0.003;rs=-0.549,P=0.002;rs=-0.370,P=0.044)。而OSAHS组染色体桥的发生频率(以下简称染色体桥率)也高于对照组,7.65±6.30 vs 3.93±2.23(P=0.045)。结论OSAHS患者外周血淋巴细胞中的微核、染色体桥的发生率显著大于健康对照组,说明OSAHS患者外周血淋巴细胞存在较高的DNA损伤现象,且这种损伤现象与年龄、性别、BMI等无关,其可能与间断性缺氧引起的氧化应激相关,并且可能进一步参与了心脑血管等靶器官损害的发病机制。
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