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目的:以HL60细胞为研究对象,探讨双氢青蒿素(DHA)及DHA联合柔红霉素(DNR)对HL60细胞的作用。方法:体外培养HL60细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测DHA、DNR及DHA联合DNR对HL60细胞增殖的影响;DHA及DHA联合DNR作用于HL60细胞后,流式细胞仪检测细胞的凋亡率与胀亡率;透射电镜观察细胞超微结构的变化。结果:12.5-50μg/mlDHA对HL60细胞增殖有明显抑制作用,且随着药物浓度增加和时间延长,DHA的抑制作用逐渐增强。2.5-10μg