雌核发育二倍体鲤鲫第一代（G₁）产生的二倍体卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子诱导,无需染色体加倍处理,发育成雌核发育二倍体鲤鲫第二代（G₂）:G₁产生的二倍体卵子与雄性异源四倍体鲫鲤（AT）产生的二倍体精子结合,形成新型两性可育的异源四倍体鲫鲤（G₁×AT）。本文对G₂和新四倍体（G₁×AT）的体细胞染色体数目、生殖细胞染色体行为及性腺结构、外形、生长速度等生物学特征进行了比较研究,另外,还对G₂形成G₃的受精细胞学过程及G₃的胚胎染色体制片进行了观察。结果表明: 1)-ⅰ G₂体细胞染色体数目为2n=100。在6～12个月G₂中,没有发现达性成熟的个体,组织学切片结果表明G₂性腺处于卵原细胞增殖阶段,与G₁的性腺发育对照,G₂仍然保持母本G₁性腺发育迟缓的特征。对6～8个月G₂性腺染色体制片进行观察,结果表明G₂的生殖细胞的染色体没有减数分裂过程中出现的二价体的形成,只有有丝分裂的迹象,中期染色体数目以2n=100为主,也有4n=200,甚至有接近8n（380）的分裂相。说明在当时的生殖细胞中存在2n、4n等多种类型的生殖细胞,其中4n的生殖细胞经正常的减数分裂后可产生二倍体卵子。结合性腺结构及完整的染色体分布形态,说明G₂的生殖细胞染色体加倍处于性腺发育早期阶段,即减数分裂前的有丝分裂增殖阶段,一个2n的性原细胞通过一次核内复制,形成4n的卵原细胞后再进行正常的减数分裂,可形成二倍体配子:1)-ⅱ 新四倍体（G₁×AT）体细胞染色体数目为4n=200。6～12个月新四倍体（G₁×AT）在发育的不同阶段都表现正常的性腺发育,在繁殖季节从Ⅰ龄的新四倍体（G₁×AT）的雌雄个体中可分别挤出成熟的卵子和精液。对6～8个月新四倍体（G₁×AT）的性腺染色体制片观察表明,精母细胞染色体进行频繁的减数分裂,同源染色体两两配对形成100个二价体,没有观察到单价体,三价体,四价体,表明它们能形成稳定的二倍体配子。这种两性可育、生长较快的新四倍体（G₁×AT）丰富了已有四倍体的种类,为四倍体育种提供广阔的前景。 2) 雌核发育二倍体鲤鲫第二代（G₂）经两年达性成熟,其产生的卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子诱导,无需染色体加倍处理,发育成雌核发育二倍体鲤鲫第三代（G₃）。G₃胚胎染色体制片结果表明,部分