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目的：本研究以MCF-7和MDA-MB-231两种乳腺癌细胞系为研究背景，利用转染技术并通过体外功能实验观察miR-194模拟物对乳腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭力的影响。初步探索miR-194在乳腺癌细胞中的作用，为进一步研究miR-194的生物学效应和作用机制奠定基础。方法：将miR-194的模拟合成物（miR-194mimics）经脂质体介导转染至乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中，使其miR-194的表达上调。通过四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）和软琼脂克隆形成实验（Soft Agar Assay）检测细胞增殖能力的变化，划痕实验（Wound Healing）和小室实验（Transwell）检测细胞迁移及侵袭力的变化。结果：1.四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）实验显示：过表达miR-194的MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖能力与阴性对照组相比较明显下降，差异具有统计学意义（P<0.01），两者中以MCF-7乳腺癌细胞增殖抑制效率更为显著。2.软琼脂集落形成实验（Soft Agar Assay）显示：与阴性对照组细胞相比，过表达miR-194的MCF-7细胞克隆形成能力下降（P<0.01）。3.划痕实验（Wound Healing Assay）显示:过表达miR-194的MDA-MB-231细胞迁移力较阴性对照组明显下降。Transwell实验显示：过表达miR-194的MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭力均明显下降（P<0.01）结论：利用转染技术使miR-194在乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中过表达，在体外能有效抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭力，表明在体外miR-194发挥抑癌基因的作用。