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目的：明确急性冠脉综合症患者中PTX3的水平有无变化，探讨急性冠脉综合征（ACS）患者PTX3血浆浓度与启动子区甲基化水平，以及与不稳定斑块生物标记物基质金属蛋白酶9（MMP9）的相关性。 方法：采用病例对照研究方法，选取华中科技大学附属协和医院2013年7月至2013年12月在心内科住院且行冠脉造影的患者66例，其中32例ACS患者为病例组，34例疑似ACS患者为对照组。应用甲基化特异性PCR(MSP),酶联免疫吸附测定（ELISA）的方法对ACS与非ACS患者的血液进行检测，分析PTX3基因启动子区甲基化状态和PTX3蛋白表达以及与MMP9的关系，并收集患者一般资料和住院期间的生化检查指标。 结果：1.急性冠脉综合征组血浆PTX3浓度为8.84±7.12ng/ml，MMP9浓度为355.95±343.84ng/ml(平均数±标准差),均高于非急性冠脉综合征组血浆PTX3水平(3.60±2.20ng/ml)(***P<0.001)、MMP9水平(173.27±146.61ng/ml）(*P<0.01)。（图1） 2.Spearman等级相关分析显示血浆PTX3、MMP9水平相关系数为0.525,P<0.001。（图2） 3.急性冠脉综合征组PTX3启动子区甲基化指数(58.91±25.00)，低于非急性冠脉综合征组PTX3启动子区甲基化指数(71.59±13.33)(**P=0.01)。（图3） 结论：①ACS患者血浆PTX3显著升高，提示PTX3可能是ACS的早期标志物。 ②ACS患者血浆PTX3及MMP9水平均升高，且两者呈正相关，PTX3可能是不稳定斑块新的生物标记物。 ③ACS患者PTX3启动子区低甲基化伴随PTX3血浆高水平，提示PTX3启动子区甲基化可能在抑制PTX3蛋白表达中发挥作用。