目的:探讨PARP与大肠癌侵袭转移的相关性及其可能的作用机制 方法:采用免疫组化 S-P 法检测大肠癌组织内 PAR 的表达(以PARP 产物 PAR 表达的强弱代表 PARP 活性的高低),同时,应用免疫荧光双标法检测PAR与P-selectin、ICAM-1表达的相关性,并选用 PARP 抑制剂 5-AIQ 作为处理因素,采用细胞黏附实验、细胞 S-P 免疫化学法,观察 5-AIQ 对大肠癌细胞 HT-29 与内皮细胞 HUVEC 间异质黏附力的影响及 5-AIQ 对 HT-29 细胞内 PAR、P-selectin、ICAM-1 表达的影响。 结果:1、45 例大肠癌组织中,PAR 阳性表达 35 例(77.8%),P-selectin 阳性表达 37 例(82%),ICAM-1 阳性表达 31 例(68.9%),三种蛋白的表达均明显高于对照肠黏膜(10%、10%、0%),χ2检验分析,差别具有显著性(P<0.05);在伴有癌转移的 30 例病例中 PAR 阳性表达 26 例(86.7%),其中强阳性表达(+++)16 例(16/26,占 61.5%),P-selectin 阳性表达 29 例(96.7%),强阳性表达(+++)20 例(20/29,占 68.9%),ICAM-1 阳性表达 23 例(76.7%),强阳性表达(+++)14 例(14/23,占 61.9%),而 15例不伴癌转移病例中,PAR、P-selectin、ICAM-1 的阳性表达分别只有 9 例(60%)、8 例(53.3%)、8 例(53.3%),其中强阳性表达(+++)分别只有 2 例(2/9,占 22.2%)、2 例(2/8,占 25%)、