背景：本文是在成功构建葡萄糖转运体3(glucose transporter 3，GluT3)重组腺病毒，体外实验证实该腺病毒有保护PC<,12>细胞缺氧模型的基础上，在动物实验水平，探讨携带GluT3重组腺病毒对缺血再灌注模型的保护作用，试图找出治疗效果产生的依据，从而揭示该治疗的前景。 目的：1．建立SD大鼠的缺血一再灌注模型2．探讨GluT3重组腺病毒对缺血一再灌注模型的保护作用。 方法：在构建缺血再灌注模型的基础上，将己带有GluT3目的基因的重组腺病毒局部注射大鼠脑内，通过观察大鼠行为学表现，检测目的蛋白GluT3表达，比对对照组与基因治疗组缺血灶体积，及检测侧脑室室下带区(subventricular zone，SVZ)神经再生情况，了解评估GluT3重组腺病毒的治疗效果。 实验结果： 1．重组腺病毒基因治疗组较生理盐水组、Ad-GFP组及假手术组，GluT3蛋白表达有明显增加；2．基因治疗组脑缺血体积较生理盐水组、Ad-GFP组有明显减少；3．基因治疗组较其他对照组增加了SVZ区的神经再生水平。 实验结论：以上实验结果说明，Ad-GluT3基因治疗可以有效的改善神经细胞能量代谢，促进神经再生，改善大鼠大脑缺血情况，为临床应用提供了重要的理论基础。