论文部分内容阅读
目的:1.通过免疫组化观察趋化因子受体CCR7在结直肠癌SW480细胞上表达的位置。2.采用western blot,首先检测结直肠癌SW480细胞、非小细胞肺癌SPC-A1细胞及鼻咽癌CNE-2细胞在单次照射不同剂量X线,24h、48h后CCR7表达变化;然后比较单次照射8Gy与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)对非小细胞肺癌SPC-A1细胞CCR7表达的影响;最后比较X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对鼻咽癌CNE-2细胞CCR7表达的影响。通过以上研究了解X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物对CCR7表达的影响。方法:1.采用免疫组化观察SW480细胞上CCR7表达的位置。2.分别单次X线照射SW480细胞、SPC-A1细胞及CNE-2细胞0Gy、2Gy、10Gy、20Gy,24h、48h后用western blot检测其上CCR7的表达。3.比较SPC-A1细胞单次照射8Gy组与2Gy/d,连续6d组(生物学效应等效于单次8Gy组)CCR7表达情况。4.观察不同浓度化学药物顺铂(0μg/ml、0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)作用CNE-2细胞24h、48h后对其CCR7表达的影响;比较2Gy X线照射、不同浓度化学药物顺铂(0.032μg/ml、0.8μg/ml、20μg/ml)及同步X线照射+顺铂(2Gy+0.032μg/ml、2Gy+0.8μg/ml、2Gy+20μg/ml)对CNE-2细胞CCR7表达的影响。结果:1.对于SW480细胞,CCR7主要表达在细胞膜。2.在SW480细胞,2Gy、10Gy照射24h后CCR7的表达相对于对照组随照射剂量的增加而增加;相对于2Gy及10Gy组,20Gy组CCR7表达量无进一步增加;照射48h后CCR7各剂量组表达较对照组增加,但2Gy、10Gy及20Gy三者无差别。对于CNE-2细胞,24h、48h后各剂量组较同时间对照组表达均增加,但同一时间各照射组之间CCR7表达无差别;SPC-A1细胞CCR7表达不随照射剂量、时间及照射方式而变化。3. X线照射、化学药物及同步X线照射+化学药物组处理后CNE-2细胞CCR7表达增加;同步X线照射+药物处理组CCR7表达较单纯化学药物组表达减少。结论:1. CCR7主要表达于细胞膜上。2. X线照射促进SW480细胞、CNE-2细胞CCR7的表达,而对SPC-A1细胞CCR7表达无影响。3.顺铂化学药物促进CNE-2细胞CCR7表达,同步X线照射+化学药物较单纯化学药物可减少CCR7的表达。