桃（Prunus persica）原产于我国,人工栽培历史悠久。我国桃树栽培品种营养生长旺盛,增加了修剪及生长调节剂的施用等果园劳动量的投入,对桃树株高进行合理调控对优化果园生产效率显得尤为重要。赤霉素为调控植物生长的重要激素,其生物合成途径中主要涉及的合成酶类有KO、GA₃-ox、GA₂₀-ox,降解酶为GA₂-ox;另外赤霉素信号传导路径中DELLA蛋白、GID1c、SLY1和ERF11转录因子等对植物节间长度具有重要的调节作用。目前上述酶及蛋白基因虽在许多植物上已有深入研究,但在桃树中研究较少。本研究首先选取31个桃品种为材料进行GA₃和PBZ处理,通过生长量与节间长度的测量,对不同桃品种对外源GA₃和PBZ的敏感性进行分析;并从中选取敏感性适中品种‘黄水蜜’桃为试验材料,对其进行外源GA₃和PBZ处理,对其枝条生长过程中叶片部位的GA合成代谢酶活性测定,并利用QRT-PCR技术对GA₃合成与代谢途径和信号传导途径中关键基因表达量进行测定,以期为开展桃树基因工程技术调控桃树株高提供理论基础。主要研究结果如下:1.确定了不同桃品种（系）对外源GA₃和PBZ的敏感性。对桃幼树新梢叶面分别喷施PBZ和GA₃,以喷清水作为对照,对不同处理的枝条初期生长量、枝条总生长量、节间长度进行测量,并对31个品种对外源激素的敏感指数进行聚类分析。结果表明,与对照相比,外源GA₃处理后3个生长指标均值均增大,PBZ处理后3个生长指标均值均减小。聚类分析结果表明,在对外源GA₃的敏感性上,‘特早红’、‘中桃5号’、‘北京9号’3个品种（系）聚为一类,属敏感性较高的品种,‘春美’、‘大久保’等20个品种（系）聚为一类,属敏感性较低的品种;在对外源PBZ的敏感性上,‘永莲水蜜’、‘中农金辉’等15个品种（系）聚为一类,属敏感性较高品种,‘红花山桃’、‘春美’等6个品种（系）聚为一类,属敏感性较低品种。2.筛选出了在在外源GA₃和PBZ处理下桃嫩梢和叶片组织中稳定表达的内参基因。对‘黄水蜜’桃进行外源GA₃和PBZ处理后,运用qRT-PCR技术对不同处理嫩梢和叶片组织检测10个常用内参基因的表达情况。综合分析结果显示,选取18s rRNA作为内参基因较为适宜。3.测定了‘黄水蜜’桃在外源GA₃和PBZ处理后的新梢生长和节间长度变化。对‘黄水蜜’桃分别喷施GA₃、PBZ,以清水为对照,对其新稍生长及节间长度进行测量。结果表明,外源GA₃处理可有效增加新稍生长量和节间长度,PBZ处理则显著抑制了新稍生长。在PBZ处理后17d对桃树进行喷施外源GA₃可有效恢复其新稍生长。4.测定了‘黄水蜜’桃在外源GA₃和PBZ处理下叶片中GA合成代谢中酶活变化。结果表明,在外源GA₃处理下,GA合成代谢酶KO、GA₂₀-ox、GA₃-ox活性在处理后呈下降趋势,并于后期增加,表明GA合成酶参与GA负反馈调节。在PBZ处理后,KO酶活性在处理5 d后活性下降,GA₂₀-ox和GA₃-ox活性相比对照则在处理后8h表现出活性下降趋势;GA₂-ox在PBZ处理后酶活性与对照相比变化完全一致,该结果表明PBZ是通过抑制GA合成路径中关键酶活性来对植物茎伸长生长起到抑制作用。5.检测了不同处理下‘黄水蜜’桃嫩梢和叶片中GA合成代谢及信号传导路径中基因的表达量。结果表明,外源GA₃处理后GA合成代谢酶KO、GA₂₀-ox、GA₃-ox和GA₂-ox基因表达量同样参与GA反馈调节;DELLA和SLY1基因表达量在外源GA₃处理及外源GA₃对PBZ逆转处理过程中,嫩梢和叶片组织中均表现出前期被抑制,后期迅速增加趋势;GID1c基因则在嫩梢和叶片组织中表达量变化不同,嫩梢组织中在外源GA₃处理后,该基因表达量前期被抑制,而叶片中其处理后表达量全时期均高于对照;而在外源GA₃对PBZ逆转处理过程中GID1c基因在嫩梢中表达明显上调,在叶片中表达量下调,表明该基因为响应GA信号后对桃枝条生长的关键基因。PBZ处理后KO和GA₂₀-ox基因在不同组织中后期表达量下调,尤其在叶片中表现最为明显,GA₃-ox基因在嫩梢组织中前期表达量明显下调;GID1_C、SLY1和ERF11基因在PBZ处理后其表达量在不同组织中同样表现出略微下调趋势,综合以上结果表明,PBZ在基因水平上主要通过降低GA合成及信号传导路径中关键基因的表达量来抑制植物伸长生长。