【摘 要】
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一、杯[6]芳烃的合成及电化学性质研究 合成了对叔丁基杯[6]芳烃,通过红外光谱和核磁共振氢谱对所合成产品进行了验证性表征。系统地研究了对叔丁基杯[6]在二氯甲烷溶液中
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一、杯[6]芳烃的合成及电化学性质研究 合成了对叔丁基杯[6]芳烃,通过红外光谱和核磁共振氢谱对所合成产品进行了验证性表征。系统地研究了对叔丁基杯[6]在二氯甲烷溶液中的电化学特性,电位窗口在0-1.6V vs Ag/0.1MAgNO3当电位扫描至1.1V左右时出现氧化峰,该氧化峰的峰电位与与半峰电位差的绝对值基本为一常数,表明其为不可逆氧化过程,讨论了扫速、浓度、温度等对电极反应的影响,峰电流与扫速的平方根成正比,表明电极反应受扩散控制。结合循环伏安和方波两种电化学方法的研究并经过电化学数据的处理,进一步测得其25℃时扩散系数为1.5×10-4 cm2·s-1,扩散活化能为.22.3kJ×mol-1。电极反应为单电子氧化反应,电子转移系数为0.5。 二、水溶性杯[6]芳烃磺酸钠的合成及电化学性质研究 采用三步法合成了水溶性的杯[6]芳烃磺酸钠并用红外分光光度法、紫外可见分光光度法、核磁共振氢谱对产物进行验证性的表征,并通过高效液相色谱对产物的纯度进行测定,其结果为97.6%,合成效果较为理想。然后系统地研究了杯[6]芳烃磺酸钠在NaAc-HAc缓冲液（pH=3.9）中的电化学特性。结果发现,25℃时杯[6]芳烃磺酸钠在NaAc-HAc水溶液（pH=3.9）,当电位扫描范围为0～1.0V（相对于饱和甘汞电极SCE）之间时都可观察到一个对应于酚羟基氧化的不可逆峰,氧化峰电位在0.83V（Vs SCE）左右,该氧化峰的峰电位与与半峰电位差的绝对值基本为一常数,表明电极反应为一完全不可逆过程,且峰电位随扫描速率不同而略有变化,峰电流与扫描速率平方根成正比,反应受扩散控制,并分别得到了电子转移数等
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