【摘 要】
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背景:主要由念珠菌感染引起的真菌性角膜炎已成为我国角膜盲的主要原因。目前控制眼角膜感染的局限性包括由于没有可受影响的眼内结构和/或系统的药物暴露而无法提供长期的眼
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背景:主要由念珠菌感染引起的真菌性角膜炎已成为我国角膜盲的主要原因。目前控制眼角膜感染的局限性包括由于没有可受影响的眼内结构和/或系统的药物暴露而无法提供长期的眼外药物传送。目的:本研究的目的是构建携载两性霉素B(AmB)的壳聚糖纳米脂质载体(AmB-CH-NLC),以延长两性霉素B在眼内的作用时间及改善其在眼粘膜内的传送。材料和方法:采用蒸发-凝固法在低温下制备AmB-CH-NLC。分别在体内体外测定微粒大小、电动电势、包封率、药物释放行为和角膜穿透力。结果和讨论:已制备的AmB-CH-NLC纳米微粒大小为185.4nm,电动电势为27.1毫伏,包封率为90.9%。在体外观察持续的药物释放行为。眼部药物代谢动力学研究结果为AmB-CH-NLC的生物利用度得以提高。角膜穿透性研究显示AmB-CH-NLC能成功穿透兔眼角膜而无明显的刺激性。结论:通过本研究,我们证实AmB-CH-NLC可能是一种在眼内有效传送两性霉素B的系统,用于真菌性角膜炎的治疗。
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