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目的：观察加味止嗽散内服联合西药超声雾化吸入治疗喉咳的临床疗效。 方法：选择符合“病例纳入标准”的100例喉咳患者，将其随机分为A、B、C三组，A组予加味止嗽散内服，每日一剂，联合地塞米松磷酸钠注射液5mg、马来酸氯苯那敏注射液10mg、0.9％氯化钠注射液10ml超声雾化吸入，每次15分钟，每日一次;B组予氯雷他定分散片10mg口服，每日一次，联合地塞米松磷酸钠注射液5mg、马来酸氯苯那敏注射液10mg、0.9%氯化钠注射液10ml超声雾化吸入，每次15分钟，每日一次；C组予地塞米松磷酸钠注射液5mg、马来酸氯苯那敏注射液10mg、0.9%氯化钠注射液10ml超声雾化吸入，每次15分钟，每日一次。三组均连续治疗10天，记录治疗前后中医症状及咽喉部体征总体积分，评定其疗效。 结果：A组总有效率为90.6%，B组总有效率为83.3%，C组总有效率为75.9%。三组间相互比较（经检验，P均＜0.05），A组疗效优于B组和C组。A组患者未见不良反应。 结论：加味止嗽散内服联合西药雾化吸入治疗喉咳疗效确切，优于氯雷他定口服联合西药雾化吸入及单纯西药雾化吸入，且无副作用，安全可靠。