两亲性功能化丙纶纤维的设计合成及其吸附性能研究

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随着绿色化学理念的不断深入,环境友好、高效、可循环的新型载体材料成为当今绿色化学领域研究的热点,其中,丙纶和腈纶纤维材料因廉价易得、易改性、易回收、机械强度高、稳定性好而备受关注。从应用的角度讲,依据目标污染物的结构特性,设计具有特定结构的吸附材料是最重要的一环。因此,本论文提出在丙纶纤维表面引入双亲性功能基团,设计合成了系列两亲性功能化聚丙烯纤维,实现对目标分子p-羟基苯甲酸酯类化合物的协同吸附去除。本文从丙纶纤维出发,通过简单的三步改性反应,制备了功能化丙纶纤维PPA-PF-Cn(n=4,8,12)并对其进行了一系列的表征。论文首先考察了不同功能纤维的结构对吸附性能的影响,结果表明,两亲性功能化纤维PPA-PF-Cn能够选择性吸附p-羟基苯甲酸酯,并且纤维PPA-PF-C12具有最强的吸附能力。这是由于两亲性功能纤维可以通过疏水和氢键相互作用选择性结合p-羟基苯甲酸酯中的相应部分,从而达到最佳吸附效果。其次,论文采用准一级动力学模型、准二级动力学模型、Weber-Morris颗粒内扩散模型、双指数模型、Freundlich模型及Langmuir模型对吸附过程的动力学及等温学进行了系统的研究。最后考察了纤维循环使用性能,在流动条件下,功能纤维PPA-PF-C12可以循环10次以上,去除率仍高于90%。此外,本文以聚丙烯腈纤维为载体,通过引入不同极性的功能基团,设计合成了一系列具有不同可调节表面亲疏水环境的功能化纤维。通过红外光谱、元素分析、扫描电子显微镜、XRD和热重分析等方法对其进行了表征,证明了功能化纤维的成功制备。以对氯苯甲醛、丙二腈和萘-1-酚的三组分反应为模型对亲疏水功能化纤维的催化活性进行了初探。结果表明,疏水性纤维比亲水性纤维具有更好的催化活性。
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