疯草已经成为危害我国草原畜牧业最严重的有毒植物之一,每年都造成了巨大的经济损失。为了控制家畜的疯草中毒,目前采取的方式主要有机械挖除和化学防除等方法对疯草进行控制,但迄今为止,还没有家畜疯草中毒特效治疗方法。本研究首先用合成的苦马豆素(swainsonine,SW)免疫原接种家兔,获得高效价的SW抗血清,复制山羊疯草中毒模型,用SW抗血清治疗疯草中毒的山羊,最后通过检测SW抗血清治疗山羊疯草中毒后的各项指标,评价探SW抗血清治疗山羊疯草中毒的效果。研究取得以下结果。1.攻毒开始后,毒素在7 d左右引起山羊部分血清酶发生改变,14 d后开始出现轻微的中毒症状,21 d时开始出现典型中毒症状,动物中毒模型复制成功。2.第35 d开始检测到阳性血清,第42 d,抗体效价达到最高,其中个体最高可达到213,第49 d,抗体水平与第42 d时基本无变化,第49 d采血检测后,试验组家兔颈动脉放血,分离血清,得到效价在210以上的SW抗血清135 mL。3.试验各组山羊白细胞数量并无显著性的变化,第28d,攻毒治疗组(B组)山羊红细胞数就显著高于与攻毒对照组(C组)山羊红细胞数,淋巴细胞与中性粒细胞率,B组与C组也呈现出显著的差异,这可能提示SW抗血清对SW毒素造成的贫血有着抑制作用,对疯草中毒山羊血液系统有着一定保护作用。4.血清酶检测结果显示,第42 d, C组山羊LDH活性极显著高于B组山羊,B组山羊显著高于空白对照组(A组)山羊。第28 d,A组、B组、C组山羊AKP活性存在极显著的差异,第35 d时,B组山羊AKP活性仍然极显著低于C组山羊,显著高于A组,第42 d到试验结束,A组、B组和C组山羊之间AKP活性均又存在极显著的差异。第28 d,B组山羊AMA活性显著高于C组山羊,B组和C组山羊AMA活性极显著低于A组山羊,第35 d, A组、B组和C组各组山羊的AMA活性存在极显著的差异,从第42 d到试验结束,B组山羊的AMA活性仍然显著高于C组山羊。第35 d,A组、B组和C组山羊的BUN活性存在显著的差异,第42 d到试验结束,B组和A组山羊的BUN活性无显著差异。血清学结果说明SW抗血清可以中和SW并对酶的病理性改变起到推迟或矫正作用。5. SW抗血清可以减缓E-玫瑰花环率的降低速度,阻止了毒素对机体免疫系统的损伤。6.第35 d,B组山羊血清中苦马豆素含量极显著低于C组山羊血清中苦马豆素含量,这提示SW抗血清对血液中的SW有着一定的中和能力。7.组织病理学检查表明,B组山羊组织细胞空泡变性和颗粒变性程度小于C组山羊。