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背景高血压是一种心血管疾病,可以导致心肌梗塞、脑血栓、肾功能衰竭等心、脑、肾等器官病变。诸多研究表明,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(Renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)参与了高血压动脉血管退行性变的病理过程。血管紧张素Ⅱ(Angiotensin II)的特异性受体AT1受体会使血管收缩,血容量增加。前期实验研究发现,心脉佳(xin mai jia,XMJ,是一个以胶囊形式提供的中药组方)具有抗氧化、降血脂作用,在防治动脉粥样硬化的同时使血压恢复正常。但是,XMJ降低原发性高血压(Primary Hypertension,PH)的作用机制还未明确,本研究通过使用XMJ药物治疗原发性高血压大鼠(Spontaneous Hypertension Rats,SHR),初步探讨其机制。目的通过动物试验与细胞实验验证:(1)XMJ的抗氧化作用;(2)XMJ的降血脂作用;(3)XMJ是否通过抑制AT1受体的表达,有效降低血压。方法雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠30只,随机分成3组;雄性SHR大鼠50只,随机分成5组。每天一次灌胃给药,时长8周,每周监测血压。(1)检测血清氧化性指标;(2)检测血管组织内皮素(ET),醛固酮(ALD),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),肾素(RE),降钙素基因相关肽(CGRP)的含量;(3)检测动脉血管内皮依赖性舒张反应;(4)制备血管环,通过苏木素-伊红染色,在显微镜下观察主动脉的病理变化;(5)通过免疫组织化学染色,检测血管组织AT1受体的表达;(6)通过免疫荧光检测人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)中AT1受体的表达;(7)通过划痕实验检测人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的迁移力。结果(1)与SHR组相比,心脉佳使大鼠血压明显降低(P<0.05)。(2)与SHR组相比,心脉佳使大鼠血清中NO含量和SOD活性明显上升,MDA含量明显下降(P<0.05)。(3)与SHR组相比,心脉佳使大鼠血清中ET、ALD、AngⅡ、RE的含量明显下降,CGRP含量明显升高(P<0.05)。(4)与SHR组相比,心脉佳对大鼠颈总动脉内皮依赖性舒张反应显著增多(P<0.05)。(5)与SHR组相比,心脉佳有效的改善了血管内皮的损伤,对血管有明显的修复作用(P<0.05)。(6)与SHR组相比,心脉佳能够降低高血压大鼠血管组织和细胞中AT1受体的表达(P<0.05)。(7)与SHR组相比,心脉佳使平滑肌细胞中AT1受体表达下降(P<0.05)。(8)与SHR组相比,心脉佳抑制了HUVECs的迁移力。结论(1)心脉佳对于SHR有良好的降压作用。(2)心脉佳可能通过抑制AT1受体的表达,抑制RAAS活性,来达到降低血压的目的。(3)心脉佳能够抑制高血压所引起的血管功能障碍,增强血管内皮的抗氧化能力,缓解原发性高血压对大鼠血管内皮的损伤。