目的：通过培养和裸鼠皮下移植人肝癌细胞株SMMC—7721细胞观察绿茶提取物EGCG单体对人肝癌细胞株SMMC—7721裸鼠移植瘤中VEGF、MMP—9表达的影响，并探讨其可能的作用机制，以期为绿茶提取物EGCG用于临床肝癌治疗提供理论依据，并为肝癌的治疗提供新的思路和方法。 方法：1.体外复苏、培养人肝癌SMMC—7721细胞并采用不同浓度的EGCG单体溶液进行干预。将对数生长期的人肝癌SMMC—7721细胞以3.6×103/孔的密度接种于96孔板，待细胞贴壁后加入EGCG单体溶液，使EGCG单体终浓度为10μg/ml、40μg/ml、80μg/ml，继续培养，分别于24h、48h、72h用MTT法观察EGCG单体溶液对人肝癌SMMC—7721细胞增殖能力的影响，按公式：抑制率（IR）=[1—（实验组平均A570值—空白组A570值）（对照组平均A570值—空白组A570值）]×100%计算IR。2.培养人肝癌SMMC—7721细胞并将对数生长期的人肝癌SMMC—7721细胞密度调整为1.5×107/ml，以每鼠0.2ml接种于裸鼠腋窝皮下。待皮下移植瘤形成后，将裸鼠随机分为实验组和对照组，每天分别给予EGCG单体溶液50mg/kg·只灌胃和生理盐水灌胃，3周后瘤块离体称重。按公式：抑瘤率=（1—实验组瘤重／对照组瘤重）×100%计算抑瘤率；用免疫组织化学法检测实验组和对照组移植瘤中VEGF、MMP—9表达的不同；用PCR法检测两组裸鼠移植瘤中MMP—9DNA表达的不同。 结果：1.肝癌细胞体外实验结果显示，在EGCG单体溶液的作用下，人肝癌SMMC—7721细胞增殖能力明显受到抑制（P<0.05），并表现出量效和时效关系。2.动物体内实验结果显示，实验组裸鼠经EGCG单体溶液灌胃后，皮下移植瘤体积、重量明显小于对照组，抑瘤率达到30.13%±5.17%。免疫组织化学实验结果显示实验组移植瘤VEGF、MMP—9表达水平明显下调（P<0.05）。PCR法检测结果显示实验组MMP—9DNA表达明显低于对照组。 结论：1.绿茶提取物EGCG单体对人肝癌SMMC—7721细胞体外增殖具有抑制作用。2.绿茶提取物EGCG单体对人肝癌SMMC—7721细胞的裸鼠皮下移植瘤也具有生长抑制作用，并可以抑制移植瘤中VEGF、MMP—9的表达。3.EGCG单体的抑瘤作用可能通过抑制VEGF、MMP—9的表达从而抑制肿瘤浸润转移来实现的。4.绿茶提取物EGCG单体表现出较好的临床应用前景，可望成为临床肝癌治疗新的植物药。