在能源供需不平衡的今天,利用新能源和提高能源利用率受到重视。相变储能原理是利用相变材料的储热特性来吸、放热量,从而对周围环境温度起到一定调节和控制的目的,在改善能源利用时空分布的同时,也进一步提高了能源使用效率。本文以两种脂肪酸作为原料（LA和MA）,利用熔融共混法制备出LA-MA低共晶相变混合物。通过步冷曲线法确定了不同质量分数对LA-MA混合体系结晶温度的影响,并绘制了混合体系相图,获得材料的低共晶点。LA-MA二元低共熔混合物体系的质量比为3:1,共晶温度为32.7℃,LA-MA二元低共晶体系相变潜热为160.5J.g-1。傅里叶红外光谱测试表明,二元复合材料中的单体LA和MA是在分子作用力下相互结合,并未发生化学反应。经过500次20～70℃冷热循环后,二元复合材料的相变温度波动不大,复合材料的稳定性较好。热重分析表明,当温度不超过100℃时,复合材料未有明显的质量损失,进一步验证了材料的稳定性。将二元低共晶混合物LA-MA作为油相,制备了O/W乳液,研究了乳化时乳化剂类型、乳化用量、乳化时间、乳化温度和转速对乳液稳定性和分散性的影响。乳液的稳定性和分散性分别通过静置法和粒径分析来判断。结果表明,以Tween80-油酸钠为复合乳化剂,当乳化剂添加量为5%,乳化转速为1200r/min,乳化时间为60min,乳化温度为65℃时,制备的乳液稳定性和分散性最好。有机相变材料具有相变热高、稳定性好、无毒无害等优点,但在相变过程中存在材料融化泄露等不足,通过微胶囊化封装可以有效解决上述存在的问题。以二元低共融物LA-MA为芯材,脲醛树脂为壁材,采取原位聚合法制备出纳米Si O2改性脲醛树脂相变微胶囊。考察芯壁比、聚合转速、聚合温度、聚合时间及纳米Si O2添加量对微胶囊形貌及热性能的影响。结果表明,当制备体系的芯壁比为1:2,聚合转速为800r/min,聚合温度为65℃,聚合时间为4h,纳米Si O2添加量为芯材质量4%时,制备的微胶囊样貌及性能最优。