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目的 设计合成4-取代苯甲酰胺类化合物，并评价其抗肿瘤活性，寻找新型抗肿瘤候选化合物。方法 以4-取代苯甲酸为起始原料，经缩合、取代等反应合成目标化合物。通过MTT法在HepG2 细胞内测试其生物活性。结果 合成了25 个未见文献报道的新化合物，其结构经1H-NMR 和MS 谱确证。活性评价显示，多数化合物表现良好的抗肿瘤活性。结论 具有新型母体结构的抗肿瘤化合物，经初步进行了构效关系的分析，为进一步结构优化发现活性更好的候选化合物奠定了基础。