RNAi逆转肿瘤MDR

来源 :2007年全国生化与生物技术药物学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoxiang0122
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多药耐药(MDR)是肿瘤化疗失败的主要原因之一。RNA干扰(RNAi)作用是生物界普遍存在的一种进化上高度保守的现象,是一种研究基因功能的新方法。RNAi为肿瘤的基因治疗提供新的思路,通过RNAi抑制多药耐药基因的表达可能成为一种新的癌症治疗策略。
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新一代DNA测序技术可以分成三大类。即:杂交测序技术(sequenceing by hybridization,SBH)、合成测序(sequenceing by synthesis. SBS)技术,和DNA单分子测序技术。本文对迅速发展的DNA测序创新技术进行了讨论,论述了基于生物芯片的高通量低成本DNA快速测序及其在系统生物学研究中的应用情况。
SG600-P53是一种新型溶瘤腺病毒,该病毒具有三重调控,其Ela的CR2区域部分缺失,Ela和Elb基因分别被人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子和缺氧反应元件(HRE)控制,另外该病毒携带p53基因。体内和体外试验证实,SG600-P53在肿瘤细胞和正常细胞的复制和杀伤能力有显著差别,在肿瘤细胞中,病毒感染后96小时的病毒量是感染时的40,625倍,同时检测到ElA和ElB-55-kDa的表
目的:观察蚕蛹多肽对大鼠血清中血管紧张素转化酶(ACE)活性、一氧化氮合酶(NOS)活性、一氧化氮(NO)含量及内皮素(ET)含量的影响。方法:采用紫外分光光度法和放射免疫学方法测定蚕蛹多肽对大鼠血清中ACE、NOS的活性及NO、ET含量的影响。结果:蚕蛹多肽对ACE活性有良好的抑制作用(P<0.01),能够抑制NOS活性、降低NO含量和ET含量(P<0.01)。结论:蚕蛹多肽具有良好的降血压效果
目的:研究新穿膜肽蛋白His-T1-GFP对不同细胞的跨膜效率和细胞毒性。方法:采用荧光显微镜来观察His-T1-GFP和His-Tat-GFP跨膜进入不同细胞的情况;使用酶标仪检测细胞荧光强度,研究其跨膜的动力学因素,并采用细胞乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒和MTT法来评价它对不同细胞的毒性作用。结果:在一定范围内,穿膜肽His-T1-GFP能有效跨过多种细胞膜,且对NRK52E细胞的跨膜效率明显高
目的:通过从发酵所得的粘质沙雷氏菌中提取灵杆菌素工艺条件的筛选,提高收率,确保质量.方法:通过对L(3)正交实验设计,确定灵杆菌素提取条件,并采用理化定性试验和薄层层析方法进行质量研究.结果:确定的灵杆菌素提取工艺条件为:机械破碎时间为80min、苯酚溶液(g/V)比例为1:30、5倍体积乙醇溶液沉淀。制备的灵杆菌素中多糖定性试验明显,含量为30.32%,是由甘露糖、半乳糖、葡萄糖和一种未知糖组成
目的:研究影响忆美尔颗粒剂制备的各种因素,确定最佳提取工艺条件。方法:采用正交实验L9(3)设计安排实验,分别以干浸膏、异秦皮啶含量为考察指标,优选忆美尔颗粒剂提取工艺。结果:忆美尔颗粒剂最佳提取工艺为ABCD。结论:该方法可用于忆美尔颗粒剂的工业化生产。
目的:从牛胰脏制备核糖核酸Ⅱ,对巴氏灭活法灭活病毒工艺进行验证。方法:以苯酚、氯仿抽提法制备RNA,以猪细小病毒(PPV)为指示病毒,观察用巴氏灭活法(60℃,恒温10小时)灭活核糖核酸Ⅱ原液中病毒的效果,用纯度、OD/OD比值、紫外特征峰、完整性、含量变化考察灭活前后制剂变化。结果:制备了纯度和活性均较好的核糖核酸Ⅱ,PPV滴度为7.7logTCID50/0.1ml时灭活液中未检测出PPV,经盲
本文对用于充血性心力衰竭(CHF)治疗的药物治疗现状进行论述,重点介绍了治疗心力衰竭的多肽类药物。
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