【摘 要】
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SG600-P53是一种新型溶瘤腺病毒,该病毒具有三重调控,其Ela的CR2区域部分缺失,Ela和Elb基因分别被人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子和缺氧反应元件(HRE)控制,另外该病毒携带p53基因。体内和体外试验证实,SG600-P53在肿瘤细胞和正常细胞的复制和杀伤能力有显著差别,在肿瘤细胞中,病毒感染后96小时的病毒量是感染时的40,625倍,同时检测到ElA和ElB-55-kDa的表
【机 构】
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本元正阳基因技术有限公司,北京 100176 上海东方肝胆外科医院,上海 200438
【出 处】
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2007年全国生化与生物技术药物学术年会
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SG600-P53是一种新型溶瘤腺病毒,该病毒具有三重调控,其Ela的CR2区域部分缺失,Ela和Elb基因分别被人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子和缺氧反应元件(HRE)控制,另外该病毒携带p53基因。体内和体外试验证实,SG600-P53在肿瘤细胞和正常细胞的复制和杀伤能力有显著差别,在肿瘤细胞中,病毒感染后96小时的病毒量是感染时的40,625倍,同时检测到ElA和ElB-55-kDa的表达,而在正常细胞中几乎不增殖,也未检测到ElA和ElB-55-kDa的表达。MTT法检测SG600-P53杀伤肿瘤细胞的IC50和IC90值大大低于Ad-p53病毒,显示更强的肿瘤杀伤活性。接种肺癌细胞NCI-H1299的裸鼠试验显示,SG600-P53的抑瘤效果强于同剂量的对照病毒SG600、ONYX-015以及Ad-p53,其中高剂量组(2×10<9> pfu)几乎完全抑制了肿瘤的生长。
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