目的:对民族药藏红花(Crocus sativus)及其易混伪品进行分子鉴定,以确保该药材市场的质量以及临床疗效。方法:分别从江苏植物园(南京)、北京、上海、拉萨、亳州、成都、南京、大连、保定、烟台、漳州和乌鲁木齐共11个地区的药店、药材市场购买12种藏红花药材样品。用DNA条形码候选序列rbcL、trnH-psbA和核基因ITS2对这12种样品进行PCR扩增与测序,并从Genbank中下载已知混伪品红花、莲须、玉米须和菊花的相关序列。所得序列经CodonCodeAligner拼接后,用软件MEGA5.0进行相关数据分析,并构建NJ(邻接)树。结果:候选序列ITS2的扩增效率为71%,rbcL和trnH-psbA片段的扩展率均为100%,效果明显较ITS2好。由rbcL和trnH-psbA所建的系统聚类树图可以看出,1号到8号样品聚为一类,支持率达100%,为正品藏红花;9-12号与1-8号单独分支聚为一类,其中11号、12号样品与红花(Carthamus tinctorius)样品聚为一类,支持率达100%;可断定11号与12号样品为伪品红花。结论:叶绿体rbcL和trnH-psbA片段作为DNA条形码可以方便快捷地鉴别藏红花及其混伪品,为其种质资源鉴定、民族药的开发利用以及临床安全用药提供了重要分子依据。