【摘 要】
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以碳酸钾为碱,通过4-硝基邻苯二甲腈与衍生自腰果壳油的腰果酚之间的简单亲核取代反应,成功地合成了生物基的邻苯二甲腈(PN)-腰果酚基邻苯二甲腈单体(CPN)。其化学结构由傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振谱图(NMR)证实。该CPN单体在室温下处于油状液态并显示宽的加工窗口。用10wt％的4-(4-氨基苯氧基)-邻苯二甲腈(4-APN)作为固化剂,通过FTIR和差示扫描量热法(DSC)研究了
【机 构】
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哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院,哈尔滨150001 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与
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以碳酸钾为碱,通过4-硝基邻苯二甲腈与衍生自腰果壳油的腰果酚之间的简单亲核取代反应,成功地合成了生物基的邻苯二甲腈(PN)-腰果酚基邻苯二甲腈单体(CPN)。其化学结构由傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振谱图(NMR)证实。该CPN单体在室温下处于油状液态并显示宽的加工窗口。用10wt％的4-(4-氨基苯氧基)-邻苯二甲腈(4-APN)作为固化剂,通过FTIR和差示扫描量热法(DSC)研究了CPN单体的固化行为。在氮气氛围下,poly(10 wt％ 4-APN/CPN)在450℃前没有表现了明显的热分解。但由于长柔性碳链的存在,其炭化率(Yc)仅为46％,低于传统的PN树脂。由动态机械分析(DMA)得到的低储能模量(E)和玻璃化转变温度(Tg)以及从扫描电子显微镜(SEM)显示的的粗糙断面表明,这种生物基材料一定程度上降低了PN树脂的脆性。
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采用非等温和等温DSC研究了一种高温固化环氧树脂体系的固化过程,采用模型拟合法确立了树脂体系的固化反应机理,并根据机理模型计算了固化反应的表观活化能、反应级数及频率因子,建立了树脂体系的固化动力学方程,并对树脂体系的温度-时间-固化度(T-t-a)关系进行求解.测量了不同温度下的凝胶时间,并采用回归分析的方法建立了树脂体系的凝胶时间-温度(Gel time-T)方程.根据固化动力学方程和Gel t
本文主要介绍了一种中温固化耐热环氧树脂及其碳纤维复合材料力学性能。该改性环氧树脂具有良好的韧性和耐热性，并且具有较好的自粘性，其预浸料可与蜂窝或泡沫芯材直接铺贴共固化，粘接强度高。其碳纤维复合材料具有较好的耐高低性能和耐湿热性能。
采用非水乳液聚合合成了一种β-环糊精微球(β-CDMS),用于制备低介电环氧树脂,并考察了环氧树脂的交联密度和介电性能.通过红外光谱等确认了环糊精微球的分子结构,SEM图像表明β-CDMS呈圆球形,平均粒径为11.5μm.β-CDMS提高了环氧树脂的交联密度,降低了介电常数和介电损耗.当β-CDMS添加量为5wt％时,介电常数为3.43,介电损耗为0.021.
基于先行分散的思想，利用冷冻干燥法制备氧化石墨烯宏观体海绵，在通过真空灌注及超声搅拌的方法制备氧化石墨烯增强树脂基复合材料.采用此方法主要目的是解决氧化石墨烯在树脂基体中的分散性问题.利用动态力学测试(DMA)、热重(TG)、扫描电子显微镜(SEM)等表征方法，对氧化石墨烯宏观体海绵及氧化石墨烯增强双马树脂基复合材料进行了基本参数及微观结构进行了表征.同时测试了氧化石墨烯增强双马树脂复合材料在不同
本文通过实验研究了碳纤维增强复合材料(CFRP)表面应变场与内部损伤的关系。制备了[0]8、 [0/90]2s和[±45]2s三种铺层的CFRP试件，在[0]8、 [0/90]2s两种铺层试件内部不同位置预置了不同尺寸的纤维断裂损伤，[±45]2s铺层试件预置了开孔损伤。对试件分级施加拉伸载荷，采用数字图像相关方法(DIC)对试件表面的应变场进行了测量。[0]8、 [0/90]2s两种铺层试件的测
基于碳纤维树脂基复合材料高性能化的科学问题：界面相容、单向复合材料的各向异性、碳纤维与树脂基体的性能匹配，提出了碳纤维复合材料界面调控的新认识，建立了热塑性微米颗粒层间增韧的新方法/机理，发展了碳纤维专用树脂基体的分子结构设计与制备准则。在此指导下，发明了国产碳纤维的高强高韧高模、高耐温的专用树脂基体及预浸料制备技术，以“三级增强增韧”技术设计了高韧性环氧树脂，确立了航天用国产CCF-3/CCF-
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