【摘 要】
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促分裂原活化蛋白激酶磷酸酶（mitogen-activated protein kinase phoshatases,MKPs）是一类丝/苏氨酸和酪氨酸双特异性的磷酸酶,它在细胞分化、增殖和基因表达过程中起着重要的作用。MKPs可以选择性地结合促分裂原活化蛋白激酶MAPK,对MAPK进行去磷酸化,从而调节MAPK信号通路的活性。目前,已有研究证明拟南芥MAPK磷酸酶1 （AtMKP1）可以作为负调
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促分裂原活化蛋白激酶磷酸酶（mitogen-activated protein kinase phoshatases,MKPs）是一类丝/苏氨酸和酪氨酸双特异性的磷酸酶,它在细胞分化、增殖和基因表达过程中起着重要的作用。MKPs可以选择性地结合促分裂原活化蛋白激酶MAPK,对MAPK进行去磷酸化,从而调节MAPK信号通路的活性。目前,已有研究证明拟南芥MAPK磷酸酶1 （AtMKP1）可以作为负调控因子来抑制由MAPK信号途径,激发的植物对病原细菌和卵菌的防卫反应。然而,小麦对病原菌的免疫反应是否也受到MKP1的负调控尚不清楚。本课题组研究发现一个小麦MKP1基因（TaMKP1）在小麦条锈菌（Puccinisa triiformias f.sp.tritici）接种12h后急剧上调表达,推测该基因可能参与调控小麦条锈菌互作机制。进一步利用VIGS技术沉默TaMKP1基因后发现,接种亲和小种CYR34的小麦叶片产孢量明显下降,证明其很有可能是参与小麦感病的基因。随后的酵母双杂交和双分子荧光互补试验结果表明,TaMKP1蛋白不仅可以同MAPK级联反应关键组分TaMPK3/TaMPK6互作,还可以同TaMPK4直接互作,证明它可能参与调控多种不同的促分裂原活化蛋白激酶信号通路（MAPK）。本研究结果不仅丰富了MAPK调控途径参与植物病原免疫应答的分子机制,同时为小麦抗病遗传改良提供了重要的候选靶标基因。
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