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本文报道了α-高碘官能化的膦、胂叶立德可顺利地发生亲核取代反应和Wittig反应所组成的串联反应,并且该串联反应具有很好的立体选择性,主要得到Z型产物.
反极性叶立德的亲核取代反应及其串联反应
【摘 要】
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本文报道了α-高碘官能化的膦、胂叶立德可顺利地发生亲核取代反应和Wittig反应所组成的串联反应,并且该串联反应具有很好的立体选择性,主要得到Z型产物.
【机 构】
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浙江大学化学系
【出 处】
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第十二届全国金属有机化学会议
【发表日期】
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2002年4期
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采用浸渍法制备了负载量为0.5﹪的Ru/AlO催化剂.研究了催化剂在不同的浸渍溶液及在添加不同第二活性组分条件下的二氧化碳甲烷化反应性能.结果表明,不同的浸渍溶液制备的催化剂的活性顺序为:乙醇≈乙酸>丙酮;添加的第二活性组分也对催化剂的性能产生了影响.
通过共沉淀方法制备了一系列用于甲烷部分氧化制氢气的Ni/CeZrO催化剂.采用BET比表面积测定、XRD、H-TPR和CO化学吸附等方法研究比较了不同Ce/Zr比催化剂的结构和性质.
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在FeO/CeO-ZrO甲烷燃烧催化剂的载体中分别加入不同含量的储氧材料和氧离子传导材料.对所得催化剂的甲烷燃烧催化活性进行测试并以储氧量为表征,发现在载体中同时加入具有不同功能的储氧材料和氧离子传导材料,二者的优点在催化剂中得到综合.
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Rh-Mn-Li-Fe/SiO是合成C含氧化合物的性能优异的一种催化剂.载体SiO来源的优化研究发现,纯度较高、孔径较大的硅胶制备的催化剂性能较好.催化剂铑负载量的优化研究表明,1﹪~2﹪Rh负载量的催化剂具有催化生成C含氧化合物的最高效率.
分别用浸渍法(IM)、沉积-沉淀法(DP)和共沉淀法(CP)制备了甲烷低温燃烧Pd/CeO催化剂,并与常用的Pd/AlO催化剂作了对比.