【摘 要】
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目的：研究乳铁蛋白对原代大鼠成骨细胞IGFBP-3.IGFBP-5mRNA表达的影响.方法：用混合酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞,进行原代培养.细胞以6×103/Ct112接种于六孔板内.用不同浓度LF蛋白即0ug/ml(对照组)、0.1ug/ml.lug/ml.10ug/ml.100ug/ml.1000ug/ml干预原代大鼠成骨细胞1、3、5、7天后提取总RNA,采用荧光定量PCR分析IGFBP-
【机 构】
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福建医科大学省立临床医学院 350004 福建省省立医院老年科
【出 处】
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第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会
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目的：研究乳铁蛋白对原代大鼠成骨细胞IGFBP-3.IGFBP-5mRNA表达的影响.
方法：用混合酶消化法分离大鼠颅骨成骨细胞,进行原代培养.细胞以6×103/Ct112接种于六孔板内.用不同浓度LF蛋白即0ug/ml(对照组)、0.1ug/ml.lug/ml.10ug/ml.100ug/ml.1000ug/ml干预原代大鼠成骨细胞1、3、5、7天后提取总RNA,采用荧光定量PCR分析IGFBP-3.IGFBP-5mRNA的表达.
结果：实验干预第5天与1、3、7天相比,其对照组对IGFBP-3mRNA的表达的抑制作用最强(P＜0.01). 10ug/ml组第5天IGFBP-3 mRNA的表达明显抑制(P＜0.01),第7天相对于第5天稍有升高,但是与对照组比较还是显现出抑制效应(P＜0.05).100ug/ml在四个时间段对IGFBP-3 mRNA的表达可能有持续抑制作用.而1000ug/ml组除了在第一天对IGFBP-3 mRNA的表达表现较明显的抑制作用外(P＜0.01),在第5天和第7天表现出促进作用(P＜0.05),但是没有超过对照组的两倍以上.在干预第一天,实验组与对照组比较明显下调了IGFBP-5mRNA的表达(P＜0.01),1000ug/ml和100ugmILF干预在第1、5、7天明显抑制.
结论：乳铁蛋白影响原代大鼠成骨细胞IGFBP-3、IGFBP-4、IGFBP-5mRNA的表达,主要起下调作用,与干预时间和浓度密切关系.
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