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萘酰亚胺化合物作为DNA 嵌入剂是近几年抗肿瘤药物研究的热点之一[1]。一些进入临床研究阶段的单萘酰亚胺化合物[2]由于其骨髓抑制、神经毒性而限制了其临床应用。因此，对其结构的修饰和改造以期降低其毒副作用已成为萘酰亚胺类抗肿瘤药物的研究热点。
氨甲酰基哌啶衍生物修饰双萘酰亚胺化合物的合成
【摘 要】
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萘酰亚胺化合物作为DNA 嵌入剂是近几年抗肿瘤药物研究的热点之一[1]。一些进入临床研究阶段的单萘酰亚胺化合物[2]由于其骨髓抑制、神经毒性而限制了其临床应用。因此，对
【机 构】
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药物化学与分子诊断教育部重点实验室,河北省化学生物重点实验室,河北大学化学与环境科学学院 河北省保定市五四东路180号 071002
【出 处】
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中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
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2016年期
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