基于氨基嘧啶结构的EGFR T790M抑制剂设计及活性研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：maoxinlan

【摘要】

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　　非小细胞肺癌(Non Small Cell Lung Cancer,NSCLC)已成为人类因癌症死亡的重要原因,应用表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)抑制剂被证实是治疗疾

【作者】

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秦铭泽叶文静战勇杨鹏

【机构】

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沈阳药科大学,辽宁省沈阳市沈河区文化路103号,110016

【出处】

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中国化学会第30届学术年会

【发表日期】

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2016年期

【关键词】

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氨基嘧啶结构 EGFR抑制剂设计 Small Cell Lung Cancer Growth Factor Receptor 表皮生长因子受体非小细胞肺癌

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　　非小细胞肺癌(Non Small Cell Lung Cancer,NSCLC)已成为人类因癌症死亡的重要原因,应用表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)抑制剂被证实是治疗疾病的有效手段,但EGFR T790M突变的产生导致患者在治疗10-12个月后产生耐药性[1]。

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