【摘 要】
：
从本地分离的禽流感(AI)-H9毒株和ND-lasota株.分别在9-11日龄的鸡胚增殖,灭活后用高压匀浆机乳化制成禽流感-H9、新城疫二联灭活油乳剂疫苗,经效力检验和攻毒试验结果表明,5日龄白羽肉鸡免疫后15天,抗体效价可达1:32以上,并能够保护免疫鸡免受AI的自然感染,ND的抗体效价也达到较高的水平。
【机 构】
：
森宝(龙岩)公司,364000 龙岩学院生命科学系,364000
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
论文部分内容阅读
从本地分离的禽流感(AI)-H9毒株和ND-lasota株.分别在9-11日龄的鸡胚增殖,灭活后用高压匀浆机乳化制成禽流感-H9、新城疫二联灭活油乳剂疫苗,经效力检验和攻毒试验结果表明,5日龄白羽肉鸡免疫后15天,抗体效价可达1:32以上,并能够保护免疫鸡免受AI的自然感染,ND的抗体效价也达到较高的水平。
其他文献
为了探讨AKAV V基因结构及其与功能的关系,本文对AKAV N基因进行克隆和序列分析,为今后应用N基因表达产物建立酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法和快速检测试剂盒的制备奠定了基础.
本文用所构建的肠出血性大肠杆菌O157:H7stx/ler双基因缺失突变株对小鼠进行免疫,研究其作为疫苗候选株的可行性.
本研究利用已经构建的高度致弱、具有高度鸡胚适应性以及具有广泛抗原针对性的重组禽流感H5N1亚型种毒Re-1株和H9N2亚型种毒Re-2株为种毒,研制出新型禽流感H5、H9二价灭活疫苗.该疫苗免疫鸡无任何不良反应,免疫效果确实.免疫后7天产生可检测的HI抗体;免疫后14天100﹪抵抗H5强毒致死性攻击;免疫后21天-210天产生并保持坚强免疫保护力,H5强毒和H9亚型病毒攻击后免疫鸡不出现临床症状,
将表达密码子优化的H7亚型HA基因的DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA7的免疫保护效力进行了评估.首先以100μg、50μg和10μg剂量一次免疫3周龄SPF鸡,然后以100μg、50μg和10μg剂量间隔3周加强免疫3周龄SPF鸡,一次免疫后4周、加强免疫后2周用100LD50的HPAIVA/FPV/Rostock/34(H7N1)[RK/34(H7N1)]鼻腔途径进行攻击,观察发病与死亡情况
将H5亚型禽流感DNA疫苗pCAGGoptiHA5对SPF鸡、商品蛋鸡、鹅和鸭的免疫效力进行了实验室研究.pCAGGoptiHA5以10μg剂量加强免疫3周龄SPF鸡和5周龄商品蛋鸡,加强免疫后2周分别用100LD50的HPAIVA/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[Gs/GD/1/96(H5N1)]鼻腔途径进行攻击,pCAGGoptiHA5以100μg剂量加强免疫4周龄本地鹅
本研究利用DNA重组技术,以我国H5N1亚型禽流感病毒早期分离株的HA和NA基因为抗原基因供体,以高度成熟安全的鸡痘病毒疫苗株S-FPV-017为载体,构建了一株可共表达HA和NA基因的重组鸡痘病毒疫苗株.经细胞连续传代确证了重组病毒良好的遗传稳定性,经鸡体内连续传代证实了其毒力稳定性.大量的实验室研究与现地应用结果表明,该疫苗免疫后对鸡十分安全、无任何不良反应;免疫后1周可诱导免疫效力产生,免疫
用RT-PCR方法扩增出禽流感(AIV)A/Muscovyduck/Fujian/2/2000(MF00)株部分HA基因,大小约900bp,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行了序列的分析.通过BamHⅠ和XholⅠ酶切为点将HA基因亚克隆到原核表达载体pGEX4T-3上,成功构建了阳性重组表达质粒,.并将阳性重组质粒转化BL21(DE3)菌株.经IPTG诱导表达,结果禽流感HA基因在pGEX4
采用RT-PCR技术扩增禽流感病毒A/Goose/HLJ/p46/2003(H5N1)的NS1基因,将其克隆于融合蛋白表达载体pMAL-c2X上.转化DH5a感受态大肠杆菌扩增后提质粒,经BamHI和HindⅢ双酶切鉴定及序列分析表明筛选到重组质粒pc2X-NS1.SDS-PAGE电泳显示重组质粒转化TB1大肠杆菌后,经0.3mmol/L的IPTG诱导,融合蛋白MBP-NS1得到大量表达,融合蛋白
禽流感病毒(Avianinfluenzavirus,AIV)的表面蛋白血凝素(HA)在决定病毒致病力、宿主范围等方面起重要作用.本研究对从鸽群中分离到1株禽流感病毒初步鉴定为H5N1亚型禽流感病毒的血凝素(HA)基因进行克隆与测序,结果表明,HA基因全长1737bp,含有一个完整的阅读框,编码578个氨基酸,该毒株在起始密码子后有30个碱基插入,在HA裂解位点附近有连续6个碱性氨基酸的插入.将所得
本研究对4株已经初步鉴定为鹅源H5亚型禽流感病毒血凝素(HA)全基因进行分别进行扩增、克隆,然后对4个毒株的HA基因阳性克隆鉴定.序列分析结果表明,分离株间的核苷酸同源率为96.5﹪-97.7﹪,氨基酸同源率为95.3﹪-97.9﹪.同已发表的同一亚型参考序列进一步比较,与A/chicken/Jilin/9/2004的HA基因核苷酸与氨基酸同源率最高分别达到98.2﹪与98.9﹪,均有7个潜在糖基