【摘 要】
：
将表达密码子优化的H7亚型HA基因的DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA7的免疫保护效力进行了评估.首先以100μg、50μg和10μg剂量一次免疫3周龄SPF鸡,然后以100μg、50μg和10μg剂量间隔3周加强免疫3周龄SPF鸡,一次免疫后4周、加强免疫后2周用100LD50的HPAIVA/FPV/Rostock/34(H7N1)[RK/34(H7N1)]鼻腔途径进行攻击,观察发病与死亡情况
【机 构】
：
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨,黑龙江,150001
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
论文部分内容阅读
将表达密码子优化的H7亚型HA基因的DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA7的免疫保护效力进行了评估.首先以100μg、50μg和10μg剂量一次免疫3周龄SPF鸡,然后以100μg、50μg和10μg剂量间隔3周加强免疫3周龄SPF鸡,一次免疫后4周、加强免疫后2周用100LD50的HPAIVA/FPV/Rostock/34(H7N1)[RK/34(H7N1)]鼻腔途径进行攻击,观察发病与死亡情况,分别于攻毒后第3、5、7采集喉头及泄殖腔拭子进行病毒分离、滴定检测排毒情况,同时检测免疫后、攻毒前及攻毒后血清HI抗体、AGP抗体的动态变化.结果,pCAGGoptiHA7一次免疫后,100μg、50μg和10μg剂量均可对免疫鸡形成90﹪的死亡保护;pCAGGoptiHA7加强免疫后,100μg和50μg剂量可对免疫鸡形成100﹪完全保护(不发病、不致死、不排毒),而10μg剂量则可对免疫鸡形成100﹪的保护(不发病、不致死),但不能完全阻止排毒.结果表明,H7亚型DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA7具有良好的免疫保护性,有望成为预防H7亚型高致病力禽流感的物质技术储备.
其他文献
本实验将用本实验室构建的小尾寒羊PrP核心片段表达重组质粒PrP-pET-32a(+),在大肠杆菌中进行原核表达,并进行融合蛋白分离纯化,以便制备检测善病用的单克隆抗体.
本文利用核酸探针技术对腺胃肿大发病鸡中MDV、REV、CAV三种病毒进行检测,检测结果表明,三种病毒在生产鸡群中的混和感染是鸡临床腺胃肿大症发生的重要原因.
本文研究了中国猪群出现的H5N1和H9N2两种新亚型流感病毒,对病毒进行了分离及鉴定,并讨论了该流感病毒在中国猪群中的流行情况.
本文介绍了分子病毒学研究领域中的一门新技术——病毒拯救技术,详细讨论了病毒拯救技术的建立及应用,并对从cDNA克隆拯救感染性病毒进行了探讨.
本文研制开发了抗猪传染性腹泻多联高免蛋黄抽提抗体,经在不同种类的猪场进行现场防治试验观察,该抗体产量大,成本低,易于规模化生产和应用.
本文对黄芪原粉及颗粒剂对仔猪生长性能及免疫力的影响进行了比较,结果表明,它们对仔猪生长性能及免疫力提高有明显作用,且黄芪颗粒剂较黄芪粉剂要好.
本文对猪传染性萎缩性鼻炎病原菌进行分离鉴定,在此基础上,利用自行分离的支气管败血波氏杆菌制备氢氧化铝佐剂灭活苗在现场使用,收到良好的预防效果.
为了探讨AKAV V基因结构及其与功能的关系,本文对AKAV N基因进行克隆和序列分析,为今后应用N基因表达产物建立酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法和快速检测试剂盒的制备奠定了基础.
本文用所构建的肠出血性大肠杆菌O157:H7stx/ler双基因缺失突变株对小鼠进行免疫,研究其作为疫苗候选株的可行性.
本研究利用已经构建的高度致弱、具有高度鸡胚适应性以及具有广泛抗原针对性的重组禽流感H5N1亚型种毒Re-1株和H9N2亚型种毒Re-2株为种毒,研制出新型禽流感H5、H9二价灭活疫苗.该疫苗免疫鸡无任何不良反应,免疫效果确实.免疫后7天产生可检测的HI抗体;免疫后14天100﹪抵抗H5强毒致死性攻击;免疫后21天-210天产生并保持坚强免疫保护力,H5强毒和H9亚型病毒攻击后免疫鸡不出现临床症状,