【摘 要】
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为了观察细胞因子免疫佐剂对鸡新城疫病毒疫苗免疫效果的增强作用，为细胞因子作为疫苗佐剂应用提供实验依据，本研究选用30只20日龄健康仔鸡，分为3组：疫苗联合细胞因子免疫佐剂实验组、单独疫苗组及正常对照组。在接种疫苗后观察42天，分别在第7d、14d、21d、28d、35d、42d采集各组鸡全血，血凝抑制实验检测抗体效价、定量ELISA法检测外周血IL-4含量、流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群变化。结果显
【机 构】
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安徽九川生物科技有限公司,安徽芜湖,240000;安徽医科大学微生物学教研室,安徽合肥,230032
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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为了观察细胞因子免疫佐剂对鸡新城疫病毒疫苗免疫效果的增强作用，为细胞因子作为疫苗佐剂应用提供实验依据，本研究选用30只20日龄健康仔鸡，分为3组：疫苗联合细胞因子免疫佐剂实验组、单独疫苗组及正常对照组。在接种疫苗后观察42天，分别在第7d、14d、21d、28d、35d、42d采集各组鸡全血，血凝抑制实验检测抗体效价、定量ELISA法检测外周血IL-4含量、流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群变化。结果显示疫苗联合细胞因子免疫佐剂实验组鸡较单独用疫苗组抗体产生提前7d、平台期抗体水平达到单独用疫苗组2倍，且平台期维持时间延长。免疫后第7天及第10天疫苗联合细胞因子免疫佐剂实验组鸡IL-4分泌量为单独用疫苗组两倍。流式细胞仪检测结果发现疫苗联合细胞因子免疫佐剂实验组鸡外周血CD4+T淋巴细胞含量以及CD4+/CD8+均高于单独疫苗组。本研究表明细胞因子免疫佐剂可有效增强鸡新城疫病毒疫苗细胞免疫应答和体液免疫应答水平。
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利用反向遗传技术对口蹄疫病毒基因的改造和修饰，可以实现对疫苗种毒的生产性能、抗原匹配性、抗原稳定性、免疫应答能力、生物安全性等特征的改良，能够迅速获得预期生物学特性的疫苗候选株，进而可以减少和避免流行毒株驯化环节带来的负面影响。不仅改变了对流行毒株筛选驯化受病毒自然属性制约、费时费力、成功率低的缺陷，而且可以实现更为主动有效的疫苗毒株的设计，对整体提升疫苗品质和效力具有重大意义。本文以口蹄疫病毒为
根据狂犬病病毒SAD Bern株的全基因组序列(GenBank No.EF206720)与软件分析,将病毒基因组分为8个片段,构建到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,获得感染性克隆pcDNA-SAD.同时,基因合成时在G蛋白和L蛋白基因之间引入BsiW I和Nhe I酶切位点,以插入2个串联的狂犬病病毒G蛋白基因,获得携带3个G蛋白基因的重组质粒pcDNA-SAD-3G.利用脂质体转染法将纯化
为了解产蛋鸡感染基因Ⅶ型NDV后输卵管组织中与炎症相关的主要细胞因子mRNA表达的变化,采用IFC技术检测病毒在输卵管组织中的复制,并用real-time PCR检测了输卵管膨大部和子宫部IL-2,IL-6,IL-1β,IFN-β等细胞因子和趋化因子CXCLi1,CXCLi2及CCR5 mRNA的表达变化.结果表明,NDV可在输卵管组织中复制,证明感染成功,NDV感染引起蛋鸡输卵管膨大部和子宫部I
为探讨鸭坦布苏病毒病活疫苗(WF100株)在鸭场使用的安全性及免疫效果，我们在山东省肥城、兖州、宁阳等地的樱桃谷种鸭场进行了近7个月的免疫试验。雏鸭通过增重、抗体水平及攻毒保护，产蛋鸭通过产蛋变化、抗体水平和攻毒保护来观察疫苗的使用效果。结果显示临床上鸭坦布苏病毒病活疫苗(WF100株)接种雏鸭和产蛋鸭，安全，无副作用；疫苗二次免疫雏鸭，免疫持续期可长达7个月，开产前2～3周免疫种鸭一次，免疫期可
在完成鸡新城疫、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗实验室有关生物学特性试验后,根据农业部兽用生物制品申报注册的相关要求,进行疫苗免疫鸡的安全性、免疫效力试验,为制定疫苗的质量标准提供科学依据.疫苗的安全性试验：五批疫苗分为一次单剂量、单剂量重复和一次超剂量三种不同接种方法免疫鸡；疫苗的免疫效力试验：包括免疫效力攻毒试验、最小免疫剂量试验和免疫产生期及持续期试验.结果显示疫苗的安全性试验：三种不同接种方法
以纯化的猪瘟病毒(CSFV)重组E2蛋白和纯化全病毒为抗原，用镧系元素铕(Eu)为荧光标记，建立了检测猪瘟抗体的镧系荧光免疫层析分析快检试剂盒(LFICA)，该试剂盒与其它7种常见猪病毒(PRRSV、PCV-2、PRV、PPV、JEV、PEDV、TGEV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的阳性血清不发生交叉反应；批内重复性试验和批间重复性试验结果表明，变异系数分别小于5％和10％；与间接血凝试验、美
建立稳定表达抗鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)鸡源重组全长抗体的细胞系,将其表达的抗IBDV鸡源重组全长抗体应用在治疗鸡传染性法氏囊病(IBD)中.将构建的鸡源重组全长抗体的真核表达质粒转染到哺乳动物细胞CHO-K1-SV,利用流式细胞仪(FCM)进行分选,获得稳定高表达抗IBDV鸡源重组抗体的细胞株及抗IBDV鸡源重组抗体.SDSPAGE结果表明获得的抗IBDV鸡源重组抗体的重链约为66KDa,轻
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