【摘 要】
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在完成鸡新城疫、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗实验室有关生物学特性试验后,根据农业部兽用生物制品申报注册的相关要求,进行疫苗免疫鸡的安全性、免疫效力试验,为制定疫苗的质量标准提供科学依据.疫苗的安全性试验：五批疫苗分为一次单剂量、单剂量重复和一次超剂量三种不同接种方法免疫鸡；疫苗的免疫效力试验：包括免疫效力攻毒试验、最小免疫剂量试验和免疫产生期及持续期试验.结果显示疫苗的安全性试验：三种不同接种方法
【机 构】
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湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,湖北武汉,430064 九江博美莱生物制品有限公司,江西九江,33
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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在完成鸡新城疫、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗实验室有关生物学特性试验后,根据农业部兽用生物制品申报注册的相关要求,进行疫苗免疫鸡的安全性、免疫效力试验,为制定疫苗的质量标准提供科学依据.疫苗的安全性试验：五批疫苗分为一次单剂量、单剂量重复和一次超剂量三种不同接种方法免疫鸡；疫苗的免疫效力试验：包括免疫效力攻毒试验、最小免疫剂量试验和免疫产生期及持续期试验.结果显示疫苗的安全性试验：三种不同接种方法免疫鸡,注苗局部均未见炎症反应,疫苗吸收情况良好,且全部健活.疫苗免疫效力攻毒试验：鸡新城疫的免疫攻毒保护率均为100％,禽多杀性巴氏杆菌的免疫攻毒保护率均为70％以上,符合标准要求；最小免疫剂量试验：疫苗的最小免疫剂量为0.5ml,使用剂量定为1ml；免疫产生期及持续期试验：疫苗的免疫产生期为21天；免疫持续期为6个月.本研究表明疫苗具有良好的安全性、免疫效果强、一针防二病的优点.
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为建立检测鸡天然免疫相关受体(Ch-MDA5、Ch-TLR3和Ch-TLR7)及其相应配体(MAVS、TRIF和MyD88)的荧光定量PCR方法并评价其应用效果，设计和筛选特异性PCR引物，制备各基因的质粒标准品，绘制荧光定量PCR的标准曲线，并对方法的灵敏度、重复性和特异性进行检验。结果表明所建立的检测方法敏感度高、特异性强、检测线性范围广、重复性好。应用建立的方法检测新城疫油乳剂灭活苗免疫SP
猪δ冠状病毒(Porcine Deltacoronavirus,PDCoV)是一种可引起仔猪腹泻的新发猪肠道冠状病毒.自2014年PDCoV在美国首次爆发以来,韩国、加拿大、墨西哥、泰国以及我国大陆地区先后报道了该病毒的存在.本研究从河南省某爆发腹泻的仔猪肠道中分离到一株PDCoV,命名为PDCoV CHN-HN-2014,并通过间接免疫荧光试验和电镜观察对其进行了鉴定.全基因组序列分析表明PDC
研究猪瘟病毒RNA在体外感染细胞中的分布及定位，本研究建立了一种准确、敏感的RNA可视化原位杂交技术.并对其强致病力毒株在细胞中的RNA定位分布进行了研究，发现病毒RNA吸附和进入靶细胞的时间早于0.5hpi.
猪瘟又称经典猪瘟(Classical Swine Fever,CSF),是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起猪的高度致死性、接触性传染病.CSFV是单股正链RNA病毒.RNA原位杂交基本原理是在细胞或组织结构保持不变的条件下,用标记的己知的RNA核苷酸片段,按核酸杂交中碱基互补配对原则,与待测细胞或组织中相应的基因片段杂交,所形成的杂交体经显色反应后
抗原表位是抗原分子中存在,能与相应的淋巴细胞表面的受体或抗体特定部位结合的特殊化学基团,一般情况下,是由几个氨基酸残基或空间结构组成的,它是引起免疫应答的物质基础。研究已发现猪瘟病毒(CSFV) E2蛋白含有保守的抗原表位,是主要的免疫原蛋白,能够诱发宿主产生保护性免疫抵抗CSFV的攻击。在CSFV E2基因内已经发现多种重要的抗原表位,包括构象表位和线性表位。已有报道,单克隆抗体识别E2蛋白第6
某鸽场发生以肠炎腹泻，转圈运动，歪头扭颈，呼吸异常，消瘦为主要特征的鸽病。诊断为鸽副粘病毒病与鸽毛滴虫病混合感染。经用鸡新城疫灭活疫苗紧急免疫注射，同时用鸡新城疫LaSota弱毒疫苗按5倍剂量滴鼻眼和饮水免疫；口服强力霉素、二甲硝咪唑。有效控制了疫情。
利用反向遗传技术对口蹄疫病毒基因的改造和修饰，可以实现对疫苗种毒的生产性能、抗原匹配性、抗原稳定性、免疫应答能力、生物安全性等特征的改良，能够迅速获得预期生物学特性的疫苗候选株，进而可以减少和避免流行毒株驯化环节带来的负面影响。不仅改变了对流行毒株筛选驯化受病毒自然属性制约、费时费力、成功率低的缺陷，而且可以实现更为主动有效的疫苗毒株的设计，对整体提升疫苗品质和效力具有重大意义。本文以口蹄疫病毒为
根据狂犬病病毒SAD Bern株的全基因组序列(GenBank No.EF206720)与软件分析,将病毒基因组分为8个片段,构建到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,获得感染性克隆pcDNA-SAD.同时,基因合成时在G蛋白和L蛋白基因之间引入BsiW I和Nhe I酶切位点,以插入2个串联的狂犬病病毒G蛋白基因,获得携带3个G蛋白基因的重组质粒pcDNA-SAD-3G.利用脂质体转染法将纯化
为了解产蛋鸡感染基因Ⅶ型NDV后输卵管组织中与炎症相关的主要细胞因子mRNA表达的变化,采用IFC技术检测病毒在输卵管组织中的复制,并用real-time PCR检测了输卵管膨大部和子宫部IL-2,IL-6,IL-1β,IFN-β等细胞因子和趋化因子CXCLi1,CXCLi2及CCR5 mRNA的表达变化.结果表明,NDV可在输卵管组织中复制,证明感染成功,NDV感染引起蛋鸡输卵管膨大部和子宫部I
为探讨鸭坦布苏病毒病活疫苗(WF100株)在鸭场使用的安全性及免疫效果，我们在山东省肥城、兖州、宁阳等地的樱桃谷种鸭场进行了近7个月的免疫试验。雏鸭通过增重、抗体水平及攻毒保护，产蛋鸭通过产蛋变化、抗体水平和攻毒保护来观察疫苗的使用效果。结果显示临床上鸭坦布苏病毒病活疫苗(WF100株)接种雏鸭和产蛋鸭，安全，无副作用；疫苗二次免疫雏鸭，免疫持续期可长达7个月，开产前2～3周免疫种鸭一次，免疫期可