本研究旨在探讨miR-19a与LRIG1的关系及其对胶质瘤细胞发展的影响。通过生物信息学分析筛选出神经胶质瘤组织中差异表达的miRNA和mRNA。荧光素酶报告基因测定用于验证miR-19a和LRIG1之间的靶向关系。qRTPCR用于检测神经胶质瘤中miR-19a和LRIG1的基因表达水平。通过Western blotting检测LRIG1在胶质瘤细胞中的蛋白表达水平。通过细胞划痕实验和Transwell实验分别检测miR-19a对胶质瘤细胞迁移和生长能力的影响,qRT-PCR和蛋白质印迹的结果显示,在胶质瘤细胞U251和U87中,miR-19a高表达,而LRIG1呈低表达趋势。荧光素酶测定显示miR-19a可与LRIG1结合。转染miR-19a的Inhibitor后可以增加LRIG1的蛋白表达。相反,在转染miR-19a的mimic后,LRIG1的蛋白水平有降低的趋势。综上所述,在胶质瘤细胞中通过抑制miR-19a的表达可以上调抑癌基因LRIG1蛋白水平的表达,从而使得LRIG1能够发挥抑癌基因的作用,缓胶质瘤细胞的发生发展过程,可作为治疗胶质瘤的一个研究靶点。