水相合成性能稳定CdZnTeS量子点的新方法

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huang7567802
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  量子点(QDs)是一类具有量子尺寸效应的半导体纳米材料,在生物医学分析方面具有重要的应用价值,一直受到广大研究工作者的关注。水相合成的量子点,其制备方法简单,可直接应用于生命体系;但与有机相合成的量子点相比,水相合成的量子点抗盐、抗酸及抗光漂白能力都较差,在癌细胞分析检测、细胞成像等领域受到极大限制。
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生物探针的界面自组装及其精确调控一直是制约生物传感器发展的瓶颈问题,直接关系着生物探针的识别效率、识别速度和特异性等关键指标。长久以来,由于缺乏精确可控的纳米技术,这个瓶颈问题一直没能很好的解决。我们致力于将DNA 纳米技术与界面生物分子的自组装精确调控相结合,可以在纳米级精度,实现生物分子的界面调控(包括对生物探针的组装密度,空间取向等)。
荧光蛋白由于其自发荧光及低毒性,一直受到生物化学及化学生物学研究者的青睐。为了提高荧光蛋白的稳定性、水溶性及穿膜能力,我们对超折叠荧光蛋白表面进行多点突变,制备了具有大量表面正电荷的超电荷荧光蛋白(ScGFP)及表面可调控带电荷荧光蛋白(H39GFP)。基于以上荧光蛋白的特点,我们构建了一系列超灵敏的生物传感平台:(1)将ScGFP与Toehold核酸探针结合,发展了一种具有高特异性的DNA点突变
蛋白纳米孔a-haemolysin 和MspA 均可以用来纳米孔测序的单分子生物传感器。但是单个纳米孔测序的效率不高,为了能够满足人类基因组尺度的高速纳米孔测序,一个超高通量的纳米孔测序阵列将是极为有用的。现有的基于膜片钳的电测量手段由于在技术和成本方面难于进行高通量测量,我们特开发了具有通量优势的光学纳米孔成像技术,并应用到核酸序列识别方面的应用。
Protein nanopores such as α-haemolysin and Mycobacterium smegmatis porin A(MspA)can potentially be used to sequence long strands of DNA quickly and at low cost.To provide high-speed sequencing,large a
基于β-环糊精(β-CD)主客体识别能力和核酸适配体对目标分子的特异性结合性能,发展了一种同时包含“信号增强”和“信号减弱”传感策略的新型双信号电化学传感方法,实现了三磷酸腺苷(ATP)、目标DNA、朊蛋白等的选择性、灵敏传感:(1)以亚甲基蓝(MB)修饰的DNA链为捕获探针,二茂铁(Fc)标记的ATP适配体DNA链为报告探针,发展了双信号电化学DNA适配体可再生传感器,实现了ATP的灵敏检测;(
生物膜是细胞识别、信号传递、物质运输和能量交换等生命活动的重要场所。一些小分子,如氨基酸,糖,离子,可以通过膜蛋白或离子通道进出细胞。而大分子,如蛋白质或纳米粒子等进出细胞则要通过细胞内吞作用,涉及到膜键合及膜融合过程。
蛋白的二级结构是控制蛋白功能的主要因素之一.在许多神经退化性疾病中,蛋白结构中的α螺旋向β折叠的转变往往是疾病的主要诱因.1 能够响应外界刺激并呈现不同二级结构的多肽,则为研究蛋白折叠与变性,及其引起的相关疾病提供了有力的模型.常用的刺激手段包括了光照、酸碱度、温度、离子强度、溶剂极性等.
蛋白激酶催化诱导的蛋白质磷酸化是非常重要的蛋白翻译后修饰机制,在与细胞增殖、分化、发育和凋亡等密切相关的信号转导通路中发挥着重要的调控作用。其中,酪氨酸蛋白激酶(PTK)在细胞癌变过程中起着至关重要的作用。因此,建立简单实用的PTK活性分析方法对于疾病早期诊断及靶向药物开发都具有重要的意义。鉴于此,我们提出了一种基于酪氨酸酶氧化调控机制的简单、灵敏且通用的荧光增强型PTK活性分析方法。
糖基化过程,包括利用单糖、寡糖或多糖与蛋白质和脂类进行连接,是真核生物转录后修饰最常见的方式之一。糖基化对于蛋白质的结构、功能及其参与的生物过程具有重要影响。肿瘤中异常的糖修饰具有“蛋白特异性(protein-specific)”的特点,所以解码特定糖蛋白上的糖型结构,可以更好地理解糖基化机理,及糖基化对生物功能调节的多效性。
作为一种亲和性的单链核酸分子,适配体不但拥有可与单克隆抗体媲美的结合力和特异性,而且具有生产成本低和靶标范围广等优点。核酸适配体在生物传感和疾病诊疗方面应用前景广阔,但是天然核酸(DNA和RNA)适配体存在易被核酸酶降解、在生物体系中稳定性差的问题。尽管可以通过后期在适配体分子上添加化学修饰的方法来提高其在生物体系内的稳定性,但是该方法经常会改变适配体分子的三维结构折叠过程,进而影响其对靶标分子的