猪高致病性蓝耳病的诊断与防制

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hu1234
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猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)可引起妊娠母猪的繁殖障碍及仔猪的呼吸道疾病及免疫抑制和持续性感染,从而导致新生仔猪发生继发感染,死亡率升高,生长发育受阻,有时可出现神经症状.2005~2007年之间吉林省某些猪场发生"猪无名高热",笔者对分离到的病毒经序列分析表明,其非结构蛋白(Nsp2)存在2处不连续的缺失,其缺失住点为第481位和532-560位氨基酸,共缺失30个氨基酸残基.本文主要针对吉林省某养猪场发生的高致病性蓝耳病流行特点、临床特征,病理变化、诊断及防制进行如下综述.
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猪链球菌2型溶血素(SLY)蛋白,其中SLY属于被巯基激活的细胞毒素家族,既膜损伤类毒素,这类毒素作用是通过酶的水解活性和孔的形成来实现的,具有破坏原核细胞的胞浆膜、胞外基质.这种损伤不仅直接造成细胞膜的破裂,还有利于细菌的扩散.鉴于SLY蛋白在链球菌病感染中扮演着如此重要的角色,本实验对SLY蛋白进行了以下研究,克隆表达SLY蛋白,以表达蛋白为抗原,免疫BALB/c小鼠,制备SLY单抗,获得能稳
将猪源JEV SH0601株基因组RNA分五段进行RT-PCR并克隆入pCRII-Blunt-TOPO和pBluescript载体中,测定了全长cDNA序列,并根据E蛋白基因序列对SH0601株进行了遗传分型.cDNA序列分析结果表明:SH0601株基因组全长10977nt,与GenBank中的Beijing-1、P3,SA14和SA14-14-2株基因组全长相比,在3NTR的1070Int处多一
从临床表现为皮炎消瘦症状的仔猪肝脏中分离到一株病毒,经聚合酶链式反应(PCR)证实为猪细小病毒(PPV),采用仔猪原代肾细胞和传代ST细胞分离培养,经蚀斑克隆纯化,培育一株ST传代细胞培养适应毒株,命名为PPV-BQ2007株.免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原主要分布在细胞核及细胞质内.病毒感染细胞可被已知PPV阳性血清中和.免疫电镜可清晰见到聚集成团的,大小不一的病毒粒子,近似
对2008年1~7月湖北、江西等地37个规模化猪场送检的2,143份种公猪,后备和经产母猪血清,采用猪流感病毒H1亚型ELISA抗体检测方法与血凝抑制试验(HI)进行检测.结果表明:所检测猪血清中存在H1亚型SIY抗体,H1检测阳性率为39.71%,ELISA检测阳性率为41.93%.二者符合率为89.51%.
猪细小病毒感染(porcine parvovirus infection,PPI)是由猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)引起的猪的主要繁殖障碍性疾病之一。该病的主要特征为受感染的母猪,特别是初产母猪及血清学阴性经产母猪发生流产、不孕、死胎、畸形胎、木乃伊胎及弱仔等,尤其以产木乃伊为主,而母猪本身并不表现除流产之外的临床症状,其它猪感染后也无明显的临床症状。血清学调查表明PP
将猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白第165~200位氧基酸多肽嵌合在猪细小病毒(PPV)、VP2 N端,然后重组到腺病毒pAdEasy-1表达系统中,转染HEK-293细胞,获得重组腺病毒(rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap).IFA和Western-blotting分析分别可见特异性荧光和大小约为64 kD的特异性带.表明rAd-PPV:VP2-PCV2:Cap在HEK-293细胞中成
猪繁殖与呼吸综合症和Ⅱ型圆环病毒病对我国养猪业危害已经相当严重.本文时这两种病的诊断依据、防控措施进行了探讨,并根据中西医临床治疗理论,提出了"鸡尾酒"疗法的治疗方案,供广大兽医工作者参考.
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2006年3月宁夏某猪场从南方某省调进野猪18头,于4月初开始出现体温升高,呼吸困难等症状,先后发病4头,死亡1头.经临床剖检和实验室病原学诊断,确诊为高致病性猪蓝耳病和细菌混合感染.