从单羰基姜黄素类似物中设计、合成与发现靶向MD2的抗炎化合物

来源 :第八届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yatai1980
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  甾体类和环氧化酶抑制剂被长期用于治疗性抗炎药物,但是它们均显示出严重的副作用。因此,发展独特的抗炎药物有着重要的价值和意义。姜黄素是中药姜黄中的一个主要的活性化合物。近30年来,姜黄素被发现具有多种药理活性,如抗肿瘤、抗炎、抗病毒、心血管保护等;同时,有研究发现姜黄素抑制炎症因子表达是通过直接作用于LPS-TLR4炎症信号通路中的MD-2或IKKβ靶点而实现的。然而,极差的药代性能和体内快速降解限制了姜黄素的临床应用。
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