【摘 要】
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纳米抗肿瘤药物可显著改善了目前化疗药物的毒副作用和耐受性,并且可以利用“被动靶向”或者“主动靶向”实现药物在肿瘤部位的选择性富集.基于此,若干纳米抗肿瘤药物已经被批准用于临床治疗.然而,传统抗肿瘤纳米药物还存在2个瓶颈问题,一是传统纳米药物在肿瘤组织内渗透性差,难以到达实体肿瘤中心区;二是传统纳米药物的肿瘤靶向能力不高;这些导致了传统抗肿瘤纳米药物单药在疗效上与相应的小分子药物相比并没有显著临床优
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,生态环境高分子材料重点实验室 吉林省 长春市 130022
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纳米抗肿瘤药物可显著改善了目前化疗药物的毒副作用和耐受性,并且可以利用“被动靶向”或者“主动靶向”实现药物在肿瘤部位的选择性富集.基于此,若干纳米抗肿瘤药物已经被批准用于临床治疗.然而,传统抗肿瘤纳米药物还存在2个瓶颈问题,一是传统纳米药物在肿瘤组织内渗透性差,难以到达实体肿瘤中心区;二是传统纳米药物的肿瘤靶向能力不高;这些导致了传统抗肿瘤纳米药物单药在疗效上与相应的小分子药物相比并没有显著临床优势.首次提出肿瘤“边缘与中心”协同治疗思路，通过血管阻断剂导纳米药物联用，可以优势互补，杀死全部肿瘤细胞，从而解决了纳米药物瘤内渗透性差这一限制疗效的瓶颈问题。
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由于角膜病原体感染或外伤等原因会产生病理性的角膜新生血管,严重降低患者生存质量,传统的眼药水不仅生物利用度低,且点药频繁,患者依从性低,利用缓控释技术开发新型制剂是药科药物的研究热点之一,本研究将考察阿西替尼/海藻酸钠/聚乙烯醇复合药膜应用于眼表新生血管治疗效果.
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基于多功能先进纳米药物的肿瘤联合治疗是癌症研究领域的热点之一.肿瘤光疗,包括光动力治疗(PDT)和光热治疗(PTT),是近年来兴起的肿瘤非侵入性疗法;尤其是近红外光(Near-infrared light,NIR)介导的光疗具有较大的组织穿透深度,疗效更佳.本文旨在构建一种近红外光猝发的线粒体靶向型纳米石墨烯基复合物(Scheme 1)，实现PDT, PTT、免疫治疗三种方式的高效协同抗肿瘤效应
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