【摘 要】
：
光热治疗作为一种新兴的治疗肿瘤的手段受到研究人员的关注.光热治疗的原理是在近红外光的照射下,利用光热转换试剂将吸收的光能转换成大量的热能,使组织的温度升高,从而在局部杀死癌细胞,并且不破坏健康的组织.与传统的磁热疗技术相比,光热治疗具有材料用量少、升温快、治疗时间短的优势,且光的开/关控制简单、精确.近来，笔者在功能性复合微球的光热治疗方面，取得了系列进展。研究发现，导相同晶体结构的Fe3O4纳米
【机 构】
：
聚合物分子工程国家重点实验室和复旦大学高分子科学系,上海,200433 复旦大学药学院,上海,20
论文部分内容阅读
光热治疗作为一种新兴的治疗肿瘤的手段受到研究人员的关注.光热治疗的原理是在近红外光的照射下,利用光热转换试剂将吸收的光能转换成大量的热能,使组织的温度升高,从而在局部杀死癌细胞,并且不破坏健康的组织.与传统的磁热疗技术相比,光热治疗具有材料用量少、升温快、治疗时间短的优势,且光的开/关控制简单、精确.近来，笔者在功能性复合微球的光热治疗方面，取得了系列进展。研究发现，导相同晶体结构的Fe3O4纳米晶相比，Fe3O4纳米晶团簇(Fe3O4微球)具有更好的光热效应，这是由于Fe3O4微球在近红外区有更强的吸收，动物实验进一步证明在近红外光照下，Fe3O4微球具有更好的光热治疗效果；研究发现核一壳结构的Fe3O4@PDA复合微球的光热效应随聚多巴胺(PDA)层厚度的增加而增强；研究表明红细胞(RBC)膜包衣确实显著提高了Fe3O4@RBC复合微球在体内的长循环能力，使复合微球能有效地在肿瘤部位富集，从而显著提升了动物水平上的光热治疗效果；最近，还获得了一类具有细胞核靶向的磁性纳米粒子可用于肿瘤光热治疗。
其他文献
Background – 15-lipoxygenase (15-LO) induced vascular adventitia fibrosis,while its effect on pulmonary adventitial fibroblast (PAF) proliferation was unclear.The aim of the present study was intent t
聚苹果酸具有生物相容性好、可降解的特点，课题组前期合成了不同分子量聚苹果酸用于药物载体。本研究以聚苹果酸为载体，同时连接两种抗肿瘤药物阿霉素导多西紫杉醇，通过挫制药物与载体比例，得到载药能力强、协同作用好的高分子抗肿瘤纳米共聚物。
由于近红外光有较强的组织穿透能力,在近红外(NIR）区域有较强吸收的金纳米颗粒被认为是光热治疗中(PTT）最有吸引力的材料.然而,由于PTT穿透深度有限,对于深部位置的肿瘤治疗无效.在这项工作中，成功地合成了独特的封装有帽形金的中空星形二氧化硅纳米结构(starlike Au@SiO2)。通过表面接枝BUCT-PGEA作为基因载体。与普通球形类似物相比，得到的starlike Au@SiO2纳米杂
将药物高效递送到肿瘤部位并充分实现抗肿瘤效果依然是很迫切的需求.为了应对这种需求,开发了一种基于隐形纳米凝胶的药物载体系统.这种纳米胶囊被隐形材料聚磷酸胆碱PMPC包覆并修饰苯甲醛从而通过酸响应苯甲醛-氨基键合抗癌药阿霉素(Dox）.这种纳米凝胶集长循环，肿瘤高效富集，药物控制释放和无组织毒性于一身，满足了纳米药物载体抗肿瘤的所有要求，为实际应用提供了一个新的极具应用潜力的平台。
通过化学方法将多肽稳定在某一稳定的二级结构,可以增强其血清稳定性,靶点结合能力以及细胞膜的穿透能力.在过去的十余年,稳定多肽被广泛的运用于构建针对细胞内不同靶点的多肽抑制剂,是国际制药界关注的新颖的药物分子种类.本课题组发展了新颖的基于手性诱导和末端天冬氨酸链接法的两种稳定多肽构建方法并将之运用于一系列的生物靶点中.用此种方式构建的氧化还原响应多肽，可以有效的使用在基因和药物传递等方面，由于其具有
基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的.目前,基因载体主要分为病毒载体和非病毒载体两大类.病毒基因运载系统由病毒介导,可以修改基因缺陷,可以运载基因到细胞内进行表达.基于此本课题以构建结构、功能和递送行为可控的富含羟基的多功能可降解阳离子递送体系为目标。拟利用功能化多环氧与多胺基化合物进行模块化开环反应，形成多功能超支化阳离子聚合物，在富含胺基
树枝状超分子组装为构筑复杂纳米结构提供了新的策略,其丰富的空腔能够有效负载药物克服肿瘤多药耐药.本研究旨在利用药物传递过程中的特殊生理环境,构建肿瘤特异性多重激活的树状分子前药组装体,同时联合代谢阻断策略,遏制肿瘤细胞耐药机制的运转.
小干扰siRNA(siRNA）载体可以结合siRNA并运送至靶向位点敲除蛋白,从而使siRNA治疗疾病成为可能.疏水修饰的阳离子化合物可以有效结合siRNA并形成纳米颗粒,然后帮助siRNA通过体内屏障进入细胞内,这类siRNA载体已经有多个进入临床阶段,受到siRNA药物开发公司和科学家们的极大关注.在以前的研究中，发现疏水修饰在提高siRNA转染效率的同时也增加了细胞毒性。因此在当前研究中，通
RNA干扰(RNAi）技术对于肿瘤等基因相关疾病的治疗具有重要的意义.但构建安全、高效的非病毒核酸药物递送载体仍是RNAi技术研发中面临的一个重要挑战.天然来源的明胶分子具有生物相容性好、可生物降解、易于被化学修饰等特点，是制备药物载体的一种重要生物材料。本研究通过对传统两步溶解法的改进，制备出尺寸分布均一的阳离子化明胶纳米微球(CGNP);探究了交联度、培养基中血清浓度等因素对CGNP介导CXC
由于角膜病原体感染或外伤等原因会产生病理性的角膜新生血管,严重降低患者生存质量,传统的眼药水不仅生物利用度低,且点药频繁,患者依从性低,利用缓控释技术开发新型制剂是药科药物的研究热点之一,本研究将考察阿西替尼/海藻酸钠/聚乙烯醇复合药膜应用于眼表新生血管治疗效果.