【摘 要】
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目的 探讨单核细胞趋化因子对颅脑创伤(TBI)后神经干细胞迁移的影响.方法 选取成年健康雄性SD大鼠50只,随机分为假手术组(Sham)、创伤组(TBI)、TBI+干细胞移植组(TBI+NSC
【机 构】
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天津市神经创伤修复重点实验室、武警部队脑创伤与神经疾病研究所、武警后勤学院附属医院脑科医院,300162天津
【出 处】
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2015全国神经损伤大会暨第四届天坛全国神经创伤学术研讨会
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目的 探讨单核细胞趋化因子对颅脑创伤(TBI)后神经干细胞迁移的影响.方法 选取成年健康雄性SD大鼠50只,随机分为假手术组(Sham)、创伤组(TBI)、TBI+干细胞移植组(TBI+NSCs组)、TBI+干细胞移植+趋化因子组(TBI+NSCs+趋化因子组)和TBI+干细胞移植十趋化因子受体封闭组(TBI+NSCs+受体封闭组).应用液压冲击损伤仪建立大鼠TBI模型,利用立体定向装置和微量注射器进行绿色荧光标记蛋白示踪的神经干细胞移植.各组大鼠造模成功后灌注取脑,连续脑组织冠状切片分别行苏木素-伊红、免疫组织化学染色和免疫荧光检测其病理变化以及神经干细胞的迁移.结果 假手术组大体观察脑组织无明显损伤,TBI组打击局部可见硬膜下和蛛网膜下腔出血.TBI组脑组织苏木素-伊红染色显示部分神经细胞胞体固缩,部分神经细胞胞体肿胀,血管周围间隙增宽；免疫组织化学及免疫荧光染色均显示：TBI组与Sham组相比,单核细胞趋化因子表达量明显增加(P＜O.05)；TBI+NSCs+趋化因子组与单纯干细胞移植组相比,迁移至损伤区的神经细胞明显增多(P＜O.05),而TBI+NSCs+受体封闭组较单纯干细胞移植组迁移至损伤区的神经细胞明显减少(P＜O.05).结论 单核细胞趋化蛋白通过与其受体结合对大鼠TBI后神经干细胞迁移发挥作用,进一步调控颅脑创伤后的干细胞移植.
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