【摘 要】
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目的 应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术筛选亚低温(MIH)干预大鼠创伤性脑损伤(TBI)后的差异表达蛋白质,可为TBI后MIH干预的分子机制研究提供思路.方法 应用电子
【机 构】
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天津市神经创伤修复重点实验室、武警部队脑创伤与神经疾病研究所、武警后勤学院附属医院脑科医院,300162天津
【出 处】
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2015全国神经损伤大会暨第四届天坛全国神经创伤学术研讨会
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目的 应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术筛选亚低温(MIH)干预大鼠创伤性脑损伤(TBI)后的差异表达蛋白质,可为TBI后MIH干预的分子机制研究提供思路.方法 应用电子控制性皮质撞击仪(eCCI-6.3),对SD大鼠顶叶大脑皮质区分别进行打击速率5 m/s、打击时间200 ms、打击深度2mm的精确撞击.实验设定：假手术(Shan)组打开骨窗但不行撞击)Sham+MIH组、TBI组、TBI+MIH组(致伤即刻给予亚低温33℃干预12 h).致伤24 h后处死大鼠,收集损伤部位脑组织,等量混合同组内标本,应用iTRAQ技术定量分析TBI和MIH干预后脑组织的差异蛋白质.结果 共鉴定出蛋白质2135个,其中差异2倍以上的蛋白质有19个,包括14个上调蛋白和5个下调蛋白.GO分析发现差异蛋白主要参与损伤修复、血小板活化以及组织再生生物过程.其中,Dnph1分子下调最高为3倍；Dsp分子下调最显著为5倍.结论 TBI后有多种蛋白质表达异常,而MIH可有效恢复部分蛋白的异常表达,其中Dnph1、Skp1及Dsp的变化可能参与了MIH干预TBI的分子机制,为TBI后利用MIH进行干预治疗提供了实验依据.
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