论文部分内容阅读
研究了P2NA与正常或用甲基胆蒽处理大鼠后分离的肝或肺细胞核的结合，并检查了在加或不加微粒体条件下P2NA与DNA，RNA，组蛋白和非组蛋白的结合水平以探讨此一弱致癌物对活细胞的作用机制。P2NA与细胞大分子结合的最适条件是：在37℃温育4小时，P2NA浓度在120—240nmoles之间结合量最高。〔3H〕P2NA与大鼠肺细胞核组分的结合实验结果表明仅加NADPH的结合水平与无NADPH存在的相近；加肝微粒体于细胞核并有NADPH存在的结合水平高于仅有NADPH存在者；以肺微粒体代替肝微粒体结合数值下降；MC诱导的肺核结合力与未诱导者无明显差别。（林遗摘）