T-STAR(Testis—signal transduction and activator of RNA)编码一种细胞核 RNA 结合蛋白,该蛋白在睾丸中高表达。目前,已有研究发现 T-STAR 蛋白与剪切因子 RBMY 和 HNRNPG-T 相互作用,这表明 T-STAR 可能在精子发生过程中参与细胞的信号转导和 mRNA 的代谢。然而,它所识别的靶 mRNA 还不太清楚。为了进一步了解 T-STAR 在精子发生过程中的调控功能,我们通过核苷酸特定结合蛋白(specific nucleic acids associated with proteins, SNAAP)技术从小鼠睾丸组织提取物中分离出了10个小鼠 T-STAR 蛋白靶 mRNA,其中已知部分转录体编码的蛋白参与精子发生过程中的转录调节、细胞分化、细胞凋亡和信号转导。在这些转录本中,我们主要集中研究了 Fabp9基因,它编码的蛋白主要涉及精子细胞的凋亡过程和精子细胞命运的调节。通过凝胶迁移滞后实验(EMSA)证实 Fabp9 mRNA 能够直接被小鼠 T-STAR 蛋白识别并结合。小鼠 T-STAR 蛋白结合区域在 Fabp9 mRNA 的部分3’非翻译区和编码区,这表明小鼠 T-STAR 可能通过识别不同的序列参与靶 Fabp9 mRNA 前体的加工与转录调节,从而影响 Fabp9基因在精子发生过程中的蛋白表达。总之,小鼠 T-STAR 蛋白的靶 mRNA 的分离和鉴定有助于阐明该蛋白的加工谱和进一步了解其在精子发生过程中的生物学功能。