【摘 要】
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目的：建立同时测定夏枯草种5 种指标成分含量的方法,并对不同产地野生与栽培夏枯草进行质量评价.方法：采用Agilent 5HC-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10min,12％A→30％A；10～15 min,30％A；15～25min,30％A→45％A)；柱温30℃；流速1.0mL/min ；检测波长280nm.采用聚
【机 构】
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湖南中医药大学药学院,湖南410203;湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室,湖南410203;湖湘中药资源保护与利用协同创新中心,湖南410203
【出 处】
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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会
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目的：建立同时测定夏枯草种5 种指标成分含量的方法,并对不同产地野生与栽培夏枯草进行质量评价.方法：采用Agilent 5HC-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10min,12％A→30％A；10～15 min,30％A；15～25min,30％A→45％A)；柱温30℃；流速1.0mL/min ；检测波长280nm.采用聚类分析、相关性分析对数据进行分析.结果：野生与栽培夏枯草存在一定差异,野生夏枯草中迷迭香酸和木犀草素的含量相对较高,异迷迭香酸苷、咖啡酸和芦丁的含量没有明显差异；聚类分析结果显示,大部分产地野生与栽培夏枯草能被正确区分.相关性分析结果表明,果穗长度与夏枯草主要成分含量无明显关系.结论：采用多指标定量结合化学计量学方法可以对夏枯草药材质量进行更全面和客观的评价.
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本实验旨在采用响应面法对五加属植物白簕(Acanthopanan trifoliatus(L.)Merr.)叶总多酚的超声波提取工艺进行优化.以白簕叶作为研究对象,总多酚提取率为评价标准,选取乙醇浓度、超声功率、提取时间、提取温度、液料比的单因素实验结果作为基础,选取乙醇浓度70％,提取温度50℃作为先决最优条件,进一步通过三因素三水平Box—Behnkenn 中心组合设计试验,进行响应面法分析最
通过实验研究了以洪江冰糖橙为原料生产柑橘果酒的酿造工艺.实验结果表明,以葡萄酒酵母发酵,在接种量6％(v/v)、温度22℃、初始糖度20％(w/v)、初始pH 3.6 和主发酵7 d 后,经陈酿1 个月,再离心澄清(4000 r/min,20 min)可得到澄清的、果香浓郁的发酵果酒,酒精度达到了9.8％vol.
Ultrasonically assisted extraction(UAE)technique was developed for the simultaneous extraction of three main flavonoids,that is,isoorientin,orientin,and vitexin,from bamboo leaves of,N.affinis,a disca
研究了压液提取白背三七干叶和干茎中的总黄酮,以黄酮产率(mg/g)为指标,固定萃取压 力为15MPa,用单变量法对六个提取参数(样品质量、乙醇浓度、提取温度、提取时间、循环次数及冲 洗体积)进行优化,化学显色紫外可见分光光度法测定提取物中总黄酮含量.结果表明：1.0g 植物材 料用80％乙醇-水溶液在120oC 提取4min,经历3 次循环,用70％冲洗体积冲洗提取系统,提取效 果最好.压液提取白
目的 采用不同的提取方法来提取广金钱草中的总黄酮成分，比较他们提取效果的优劣。方法 先分别以60％的乙醇———回流提取法、60％的乙醇———超声提取法、水———回流提取法、水———超声提取法来提取广金钱草中的总黄酮，然后用紫外分光光度法，以芦丁作为对照品，测定其所含总黄酮的含量。结果 用60％的乙醇作为提取溶剂的回流提取法和超声提取法提取得到的总黄酮较多，其中，回流提取法提取的更多；而以水作为提取
以Zn2+-阿魏酸-咖啡酸配合物为模板制备了双分子印迹聚合物。优化了制备条件。用傅里叶红外光谱和扫描电镜对分子印迹聚合物进行结构表征。测试了分子印迹聚合物的吸附特性。探讨了分子印迹聚合物固相萃取应用效能并对萃取条件进行了优化。
以脱脂栝楼籽为原料，选用中性纤维素酶、木瓜蛋白酶、酸性蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶进行酶解实验提取蛋白质。以蛋白质提取率为指标，对酶制剂的进行筛选和选择复合酶，并考察料液比、总加酶量、酶解时间、酶解温度等因素对栝楼籽蛋白质提取率的影响，在此基础上，应用响应面法优化蛋白质的提取工艺。
以栝楼皮为原料,采用酶法提取栝楼皮多糖.在单因素考察的基础上,利用响应面法,以提取率为响应值,建立数学模型,获得最佳工艺.从单因素试验中可知,pH 值对栝楼皮多糖提取率影响不大,显著性不明显,而料液比、加酶量、提取温度和酶解时间四个因素对栝楼皮多糖提取率影响较大,具有显著性,用响应面法取得最佳工艺条件：提取时间66 min,加酶量660 u/g,料液比1∶35(g/mL),提取温度为53℃.